一段雙股 DNA，含有 20% 的 G ，那麼 C 有多少比率？
下列關於 Fragile X syndrome 的敘述，何者錯誤？
下列何種真核細胞中的組織蛋白（ Histones ）數量最少？
下列何種技術最適合應用於 single nucleotide polymorphism arrays （ SNP arrays ）上？
以single-strand conformation polymorphism （ SSCP ）偵測 single nucleotide polymorphism （ SNP ）時，含 SNP 的待測雙股 DNA片段通常以下列何種條件將雙股 DNA 變性成單股 DNA ？
下列關於 DNA電泳使用的緩衝液 TAE （ Tris acetate EDTA ）以及 TBE （ Tris borate EDTA ）的敘述，何者正確？
下列何者不是細菌產生抗乙內醯胺類（ β-lactams ）藥物的抗藥機制？
使用 PCR檢測是否有感染人類乳突瘤病毒（ HPV ），下列何者是最好的標的基因所在？
Nucleic acid sequence-based amplification （ NASBA ）最不適合檢測下列何種呼吸道病毒？
最主要引起國人乙型海洋性貧血的基因缺陷為何？
癌症患者的腫瘤組織可以藉由 PCR 放大一段 microsatellite repeat locus 的 DNA 片段，並由 capillary electrophoresis 分析檢測是否具有 loss of heterozygosity （ LOH ）。正常組織的分析圖型如圖示：下列何種分析圖形出現時可以判斷為該腫瘤具 LOH 的現象？ [圖片]
下列何種藥物代謝效率會受到CYP2D6基因多型性影響？
下列關於藥物基因體學（ Pharmacogenomics ）的敘述，何者錯誤？
下列何種分子檢驗的方法會使用雜交（ Hybridization ）來鑑定人類白血球抗原（ HLA ）？
以序列特異性聚合酶連鎖反應（ Sequence-specific primer-PCR ）進行 HLA 分型時，下列何種引子的設計能區分出不同的等位基因？
在分子檢驗實驗中，下列何種控制組可以檢測 inhibitor 造成 PCR 反應的 false negative ？
第三代定序技術和次世代定序最大的差異為何？
目前最常應用於細菌分子鑑定法的檢測基因為何？
下列何種分子檢測方法可同時偵測多種病原菌？
以核酸增幅法檢測病原菌，下列何種方法需要使用 RNase H ？
分子診斷使用於病原菌的篩選試驗（ screening test ）中，其試驗必須具有：
為何脈衝式電泳分型法（ PFGE ）可有效區分大分子量的 DNA 片段？
下列何種檢測檢體及保存方式的組合，可使 B 型肝炎病毒核酸萃取得到最佳的產量與品質？
使用雙功能螢光探針引子（ bi-functional fluorescent-probe primers ）進行單純皰疹病毒第一及二型分型鑑定，此探針引子偵測核酸的原理與下列何者不同？
關於轉錄介導核酸擴增試驗（ transcription-mediated amplification ）定量 B 型肝炎病毒的敘述，下列何者正確？
關於臺灣常見的乙型海洋性貧血 -28 基因型的敘述，下列何者錯誤？
位於臺灣中部某醫院的醫學檢驗科，欲利用 PCR-RFLP 法進行葡萄糖六磷酸去氫酶缺乏症臺灣開平型（ 1388G-->A）的檢測，下列那些選項是所需的實驗材料？①水平式電泳槽 ②限制酶 ③ DNA 聚合酶 ④ DNA 連接酶 ⑤水浴槽 ⑥ DNA 萃取試劑 ⑦ RNA 萃取試劑 ⑧毛細管電泳儀
欲確定不同的女子是否來自同一母親，除了使用一般體染色體 STR markers 外，下列何者最可以提供重要線索？
目前乳癌治療計畫最重要的分子檢驗標誌是：
就蛋白質體分析而言，相對於磁珠親和分離技術（ bead-based affinity fractionation ），下列何者是表面增強雷射解析電離－飛行時間（ SELDI-TOF ）的特點？
以免疫組織化學染色法（ IHC ）進行致癌基因過量表現（ overexpression ）檢測，下列何種樣本最適合用於此檢測？
焦磷酸定序（ pyrosequencing ）是一種廣泛應用於腫瘤突變檢測的技術，其優點為引子延伸反應和定序同時進行，可免去電泳的步驟。下圖為一焦磷酸定序的結果，關於標的片段的 DNA 序列，下列何者正確？ [圖片]
家族性大腸瘜肉症（ familial adenomatous polyposis, FAP ）的發生與下列何種基因變異的關係最為密切？
DNA桑格定序法（ Sanger sequencing ）結果分別呈現如下列四選項，何者最可能是核苷酸插入（ insertion ）或刪去（ deletion）突變所造成？
染色體 t(9;22)的轉位（ translocation ）突變（費城染色體）造成 BCR-ABL1 的融合蛋白，是急性淋巴白血病常見的突變之一。其中染色體斷裂發生於BCR基因第一外顯子（ exon 1 ）下游與ABL1基因第三外顯子（ exon 3 ）上游是典型的轉位突變之一。如要以反轉錄聚合酶連鎖反應檢驗此突變，下列何種聚合酶連鎖反應的引子設計是最適合的？（ F: forward prime
國人常見的甲型海洋性貧血基因型中，最常見的是第 16 號染色體發生超過 20kbs 之大片段缺失片段的東南亞缺失型。可以設計引子在缺失片段的前後，再利用傳統的聚合酶連鎖反應進行檢驗即可；此種檢驗方法不適合用來進行羊膜穿刺之檢體的產前分子檢查，主要原因為何？
有關於 imatinib標靶藥物的敘述，下列何者錯誤？
新批號試劑啟用之前，應該用臨床檢體進行新舊批號試劑分析並比較分析結果，此品管程序稱之為：
關於桑格定序法（ Sanger sequencing ）分析的敘述，下列何者錯誤？
關於醫學分子檢驗分析前的臨床檢體處理之敘述，下列何者正確？
關於蛋白質轉譯，下列敘述何者正確？
原核生物負責染色體複製的酵素是：
下列何者不是 PCR 反應中需要的材料？
分枝 DNA（ Branched DNA ）技術的第一代方法與第二、第三代方法比較，最大的不同點是第一代少了下列何種分子？
有關分子檢測細菌抗藥性之敘述，下列何者錯誤？
有關 aminoglycosides 類藥物的敘述，下列何者錯誤？
檢體中病毒量少時，需要增加靈敏度及專一性，則做完一次 PCR 後，以其產物為標的，再用另一對引子做一次PCR，稱為：
下列何者是全球發生率最高的單一基因隱性遺傳疾病？
A型血友病是下列何者缺陷而導致的凝血疾病？
我國常見之乙型海洋性貧血基因 codon 17 型是屬於：