評估分子檢驗項目的品質，會將檢測結果與臨床表徵進行比較，可得真陽性（ TP ）、真陰性（ TN ）、偽陽性（FP ）、偽陰性（ FN ）。所謂臨床敏感度指的是：
DNA 是分子檢測中的重要檢體之一，關於臨床 DNA 樣本的收集與保存的敘述，下列何者錯誤？
理想的醫學分子檢驗實驗室至少應含三個獨立的工作區域（房間），包括： reagent preparation room ，pre-amplification room 及post-amplification room 。核酸的萃取應該在那一間進行最適當？
根據 Clinical and Laboratory Standards Institute （CLSI ）的規定，關於分子檢驗方法之品質管控（ Quality Assurance ）的敘述，下列何者錯誤？
分⼦檢驗作 為臨床診斷之精確度（ Accuracy ）的計算為：（ TP: true positive, TN: true negative, FP: false positive, FN: false negative ）
關於認證實驗室之儀器設備維護與保養的規範，下列何者錯誤？
下列何種項⽬最不適合⽤於評估特定分⼦檢測法對某臨床檢驗項⽬的適⽤性？
關於分⼦檢驗之定性試驗的控制組之 敘述，下列何者錯誤？
分子檢驗項目的開立，須提供臨床特異性（ Clinical specificity ）的資訊，下列何者正確？（ TP: true positive,TN: true negative, FP: false positive, FN: false neg ative ）
有關分子檢驗實驗室的空間規劃，下列何者正確？
下列何種分子檢驗的檢體，在檢驗報告完成後，需保存最久？
外科手術摘除的癌症組織，若需要做 RNA 分析者，以下列何種方式儲存最佳？
分子檢驗使用的電泳電源裝置的電壓與電流，至少多久需要校正一次？