關於benzodiazepine （BZD）類藥物的敘述，下列何者錯誤？
詳細解析
本題觀念：
Benzodiazepine 透過專一性結合 GABA-A 受體複合體上的 benzodiazepine（亦稱 ω）結合位，增加氯離子通道開啟頻率，產生 anxiolytic、hypnotic、anticonvulsant 等多重藥理效應；臨床上亦為酒精戒斷之首選用藥。因具成癮與濫用潛勢，全類皆被列為管制藥品（美國 DEA Schedule IV；臺灣第四級管制藥品）。
選項分析
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選項 A
Benzodiazepine 不僅祛焦慮、助眠，也能抑制痙攣；diazepam、lorazepam、midazolam 均為急性發作或 status epilepticus 常用抗癲癇藥物。(drugs.com)
故敘述正確。 -
選項 B
該類藥物與 GABA-A 受體 α+/γ− 介面之專一性位點（傳統稱 ω receptor）結合，為 GABA 提供正向異位調節，使氯離子流入增加，達到中樞抑制效果。(ncbi.nlm.nih.gov)
敘述正確。 -
選項 C
雖相較 barbiturate 毒性低，但 benzodiazepine 具依賴與濫用風險，在美國全數列為 Schedule IV controlled substances，臺灣亦屬第四級管制藥品，須嚴格處方管理。(drugs.com, ncbi.nlm.nih.gov)
「並非管制藥品」為錯誤敘述。 -
選項 D
酒癮戒斷（Alcohol Withdrawal Syndrome, AWS）首線即為 benzodiazepine，可顯著減少癲癇與 delirium tremens 風險，具最佳療效與安全性。(pmc.ncbi.nlm.nih.gov)
故敘述正確。
答案解析
本題考查 benzodiazepine 的臨床適應症、作用機制與法規地位。A、B、D 皆符合現行醫學與指引；惟 C 忽略該類藥物自 1970 年代即納入管制的事實，且 Schedule IV 代表雖有醫療用途但仍具濫用與成癮潛力。故錯誤選項為 C。
臨床重要性
- 開立 benzodiazepine 時應評估依賴風險並限制療程；長期使用須逐漸減量以避免戒斷。
- 酒癮戒斷管理以 symptom-triggered protocol 施用長效或中效 benzodiazepine，可平衡療效與安全。
- 伴隨 opioid 共同處方需警覺呼吸抑制，遵循 FDA/DEA 合併用藥警示。