下列有關費城染色體陽性之急性淋巴芽細胞白血病（ ALL ）的敘述何者錯誤？

本題觀念：

費城染色體陽性急性淋巴芽球性白血病（Philadelphia chromosome–positive ALL，Ph+ ALL）的流行病學、分子機轉（BCR-ABL融合基因）、傳統化療預後與酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療效果。

選項分析

• 選項A　在孩童費城染色體陽性之 ALL 的發生率較成人高
  Ph+ ALL 在成人 ALL 中佔比約20–40%，且隨年齡增加而更常見；在孩童 ALL 中僅佔約2–5%。孩童發生率遠低於成人，故此敘述錯誤 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov)。

• 選項B　有異常之 BCR-ABL 融合基因
  Ph+ ALL 的分子病理即為染色體 9 與 22 交換（t[9;22]），產生 BCR-ABL 融合基因，為診斷要件之一 (pmc.ncbi.nlm.nih.gov)。

• 選項C　使用化學治療其療效較費城染色體陰性之 ALL 為差
  歷史資料顯示，接受傳統強化化療的 Ph+ ALL 患者，其完

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