下列何種肌肉疾病，是因肌肉細胞的 Dystrophin 蛋白發生質或量的變異造成的？

本題觀念：

本題聚焦於Dystrophinopathies──一組因DMD基因突變導致肌肉細胞中 dystrophin 蛋白質量或結構異常的X連鎖肌肉疾病，包括 Duchenne muscular dystrophy (DMD) 與 Becker muscular dystrophy (BMD) (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)。其中，DMD 通常因無功能性或極低量 dystrophin 而引發嚴重、進展迅速的肌肉退化；BMD 則因 in-frame 突變產生部分功能性 dystrophin，臨床表現較輕微，病程較緩慢 (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)。

選項分析

• 選項A Myotonic muscular dystrophy
  本病為常染色體顯性遺傳，主要因 DMPK 基因 3′ UTR CTG 三核苷酸重複擴增造成 RNA 毒性及後續蛋白質剪接異常，並非源自 dystrophin 蛋白缺陷 ([medlineplus.gov](https://medlineplus.g

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