下列何者非治療重症肌無力症之正確方式 ?

本題觀念：

重症肌無力（Myasthenia Gravis, MG）是由自體免疫抗體攻擊神經肌肉接點的乙醯膽鹼受體（AChR）或 MuSK 而導致的骨骼肌疲弱。主要治療策略可分為：改善神經肌肉傳導的對症治療（抗膽鹼脂酶抑制劑）、抑制或調節免疫反應的免疫治療（類固醇、其他免疫抑制劑）、外科介入（胸腺切除術），以及急性加重期的血漿置換或靜脈高劑量免疫球蛋白（IVIg）。同時必須避免可能加重肌無力的藥物（如aminoglycoside antibiotic）或情境。

選項分析

• 選項A 抗膽鹼脂酶藥物（anticholinesterase drugs）
  乙醯膽鹼酯酶抑制劑（如pyridostigmine）是MG對症治療的第一線用藥，可透過抑制AChE延長乙醯膽鹼在神經肌肉接點的作用，迅速改善肌力。臨床與各大共識指南一致推薦使用，MuSK型MG患者使用需更謹慎起始劑量但仍為基礎治療之一。 (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)

• 選項B 類固醇藥物（corticosteroid）
  Corticosteroids（如prednisone）為廣泛使用的免疫抑制劑，適用於對抗體介導的免疫反應，尤其在

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