美國分子病理學會（Association for Molecular Pathology, AMP）在2017年公布"巨量平行定序（massive parallel sequencing）"在臨床應用的守則，讓臨床工作人員因此有所依據，該守則中沒有針對下列那一項進行規範？

本題觀念：

本題聚焦於2017年Association for Molecular Pathology（AMP）與College of American Pathologists（CAP）共同發布的「Next-Generation Sequencing–Based Oncology Panels」分析流程與驗證守則，考察該守則涵蓋哪些技術與品質標準，以及哪些項目並未被規範。

選項分析

• 選項A「定序深度」
  2017年AMP/CAP守則明確提出對於panel測試必須訂定「minimal depth of coverage」的最低覆蓋深度要求，以確保檢測敏感度與準確度符合臨床需求 (synapse.mskcc.org)。

• 選項B「定序品質」
  守則中強調在測試設計、方法驗證及後續品質管制（quality controls）的各個步驟均需考量可能的誤差來源並訂定適當的品質控制指標，以維護測序讀取的品質與結果可信度 (synapse.mskcc.org)。

• 選項C「分析流程」
  除了實驗室方法與深度要求外，AMP亦針對NGS的bioinfor

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