下列何者不需要運用探針雜交法來鑑定細菌的檢測？

本題觀念：

核心在於分辨以「核酸探針雜交」（probe hybridization）方式鑑定細菌的技術，與完全不須探針雜交、而是依靠單股 DNA 二級構象差異分辨的 SSCP 方法之間的差異。

選項分析

• 選項A：固相寡核苷酸晶片
  微陣列（DNA microarray）技術將合成的寡核苷酸探針固相化於玻璃片表面，檢體中標記後的目標序列會與之互補雜交，再經螢光或化學方式檢測訊號。此即典型的探針–目標雜交方式。citeturn0search5

• 選項B：原位螢光雜交法
  FISH 利用螢光標記的 DNA（或 PNA）探針，在保留細胞/組織結構的情況下直接與細胞內的 rRNA 等靶序列互補雜交，並以螢光顯微鏡觀察定位與鑑定細菌。明顯仰賴探針雜交。citeturn1search2

• 選項C：液相晶片
  以 Luminex xMAP 等懸浮微球陣列為例，先將不同螢光條碼的微球偶聯各自寡核苷酸探針，與 PCR 放大的標記靶序列在液相中雜交，再以流式細胞儀檢測微球螢光；同樣屬於探針雜交技術。citeturn2search1

• 選項D：單股結構多型性分析法
  SSCP 先以 conserved primer 放大目標 DNA，將產物變性成單股後，在非變性膠中依序列差異形成獨特二級構象，再透過電泳遷移率

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