108年:專師通論(2)

關於藥物相關之尿潴留發生原因與機轉描述,下列何者為錯誤?

A非類固醇抗炎藥物會抑制前列腺素製造,導致逼尿肌收縮受抑制產生尿潴留
B抗膽鹼性藥物相關之尿潴留,為副交感神經受抑制進而抑制逼尿肌收縮造成
C擬交感神經作用藥物相關之尿潴留乃,因前列腺與膀胱頸平滑肌張力增加所致
D抗組織胺藥物相關之尿潴留乃,因膀胱頸平滑肌、尿道外括約肌張力增加所致

詳細解析

本題考的觀念是:藥物相關尿潴留(Urinary retention)的機轉 — 各類常見藥物影響副交感、交感或前列腺素路徑,進而改變逼尿肌或膀胱出口平滑肌張力。重點在分辨不同藥物誘發尿潴留的正確生理機轉。

  1. Option A
    非類固醇抗炎藥(NSAIDs)抑制 cyclo-oxygenase,降低前列腺素合成。前列腺素有促進逼尿肌收縮的作用,減少後逼尿肌收縮力下降,確實可引發尿潴留。敘述正確。

  2. Option B
    抗膽鹼性藥物(例:oxybutynin、TCAs)阻斷 M3 受體,抑制副交感神經對逼尿肌的刺激,逼尿肌收縮無力→排尿困難→尿潴留。敘述正確。

  3. Option C
    擬交感神經作用藥物(α-agonists、去充血劑如pseudoephedrine)活化 α1 受體,使膀胱頸及前列腺平滑肌收縮,出口阻力增加而難以排尿。敘述正確。

  4. Option D
    抗組織胺藥物(第一代 H1 antihistamines)具有輕度抗膽鹼與弱 α1-agonist效應,臨床引起尿潴留的主因為膀胱頸及前列腺平滑肌張力增加。對「尿道外括約肌」(external urethral sphincter, 隸屬骨骼肌、受體為菸鹼型乙醯膽鹼受體、由體神經支配) 幾乎無直接藥理作用,因此「膀胱頸平滑肌、尿道外括約肌張力增加」的敘述

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