114年:藥學一(第2次)
下列有關 echinocandin 類抗真菌藥之敘述,何者錯誤?
A結構具脂肽( lipopeptides )
B抑制β-1,3-glucan synthase
C阻止真菌細胞壁合成
Dmicafungin 較安定,不易被酵素代謝
詳細解析
本題觀念:
本題考查的是 Echinocandins 類抗真菌藥物(如 Caspofungin, Micafungin, Anidulafungin)的化學結構、作用機轉以及藥代動力學(PK)特性的差異。特別是各藥物在代謝途徑上的區別是藥師國考的常見考點。
選項分析
- A. 結構具脂肽(lipopeptides):正確。
- Echinocandins 類藥物(包括 Caspofungin, Micafungin, Anidulafungin)在化學結構上皆屬於半合成的環狀脂肽(cyclic lipopeptides)。它們由一個環狀六胜肽核心與一個脂質側鏈組成,此脂質側鏈對於嵌入真菌細胞膜並發揮藥效至關重要。
- B. 抑制 β-1,3-glucan synthase:正確。
- 這是 Echinocandins 的標準作用機轉。它們非競爭性地抑制真菌細胞膜上的 β-1,3-glucan synthase(β-1,3-葡聚糖合成酶)。
- C. 阻止真菌細胞壁合成:正確。
- β-1,3-glucan(β-1,3-葡聚糖)是真菌細胞壁維持結構完整性的關鍵聚合物。抑制其合成會導致細胞壁結構不穩定,使真菌細胞發生滲透壓溶解(osmotic
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