下列何者可抑制黴菌（fungi）之細胞膜成分麥角固醇（ergosterol）生合成，進而抑制黴菌生長？

本題觀念：

本題考的是能抑制黴菌（fungi）細胞膜成分麥角固醇（ergosterol）「生合成」過程的抗黴菌藥物，答案為voriconazole（C）。

選項分析

• A. nystatin：❌ 屬於多烯類（polyene）抗黴菌藥，機轉是直接與細胞膜上「已合成好」的麥角固醇結合，形成孔洞（pore）造成離子外漏，作用重點在「結合」既有的麥角固醇，而非抑制其生合成過程。
• B. amphotericin B：❌ 同屬多烯類，機轉與nystatin相似，皆是與細胞膜上既有的麥角固醇高親和力結合、插入細胞膜形成多聚體孔道，破壞膜通透性，同樣不是抑制生合成路徑。
• C. voriconazole：✅ 屬於三唑類（azole）抗黴菌藥，機轉為抑制真菌細胞色素P-450依賴酵素14α-去甲基酶（lanosterol 14α-demethylase），阻斷羊毛固醇（lanosterol）轉化為麥角固醇的關鍵步驟，使麥角固醇的生合成過程受阻，並累積具毒性的中間代謝產物，破壞細胞膜完整性。
• D. caspofungin：❌ 屬於棘白菌素類（echinocandin），機轉是非競爭性抑制1,3-β-葡聚醣合成酶（1,3-β-glucan synthase），阻斷細胞壁β-葡聚醣的合成，作用標的是細胞壁而非細胞膜的麥角固醇，與題目描述不符。

答案解析

正確答案為

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