115年:藥學一(第1次)

下列有關 alteplase 之敘述,何者錯誤?

A為組織纖溶酶原活化劑
B為蛋白酶
C為單株抗體藥
D可由基因重組技術製得

詳細解析

本題觀念:

本題考查的是血栓溶解劑 Alteplase (rt-PA) 的藥理分類、化學性質與製程。Alteplase 是一種基因重組的組織纖溶酶原活化劑,主要用於急性缺血性中風、急性心肌梗塞及肺栓塞的治療。

選項分析

  • A. 為組織纖溶酶原活化劑 (Correct)

    • 分析:Alteplase 的全名是 Recombinant Tissue Plasminogen Activator (rt-PA),即「重組組織纖溶酶原活化劑」。它的作用機制是模擬人體內原本就有的 t-PA,能夠與血栓表面的纖維蛋白 (Fibrin) 結合,將「纖溶酶原 (Plasminogen)」活化轉變為「纖溶酶 (Plasmin)」,進而溶解血栓。
    • 結論:敘述正確。
  • B. 為蛋白酶 (Correct)

    • 分析:從生化性質來看,Alteplase 屬於 絲胺酸蛋白酶 (Serine Protease)。它是一種酵素 (Enzyme),其功能是催化蛋白質的水解反應(具體來說是切割 Plasminogen 的 Arg561-Val562 鍵)。藥名結尾 "-ase" 通常暗示其為酵素(如 Amylase, Lipase),這與抗體藥物的命名不同。
    • 結論:敘述正確。
  • C. 為單株抗體藥 (Incorrect)

    • 分析:單株抗體 (Monoclonal Antibody) 藥物的學名通常以 "-mab" 結尾(例如:Rituximab, Trastuzumab)。Alteplase 是一種 醣蛋白 (Glycoprotein) 酵素,並非免疫球蛋白 (Immunoglobulin/Antibody)。它不具備抗原-抗體結合的特性,而是透過酵素催化作用來發揮療效。
    • 結論:敘述錯誤,此為本題正確答案。
  • D. 可由基因重組技術製得 (Correct)

    • 分析:Alteplase 是利用 重組 DNA 技術 (Recombinant DNA technology) 生產的。具體製程通常是將人類 t-PA 的互補 DNA (cDNA) 轉殖入 中國倉鼠卵巢細胞 (CHO cells) 中進行表現與純化,因此稱為 "Recombinant" (重組) t-PA。
    • 結論:敘述正確。

答案解析

本題要求選出錯誤的敘述。 選項 A、B、D 均正確描述了 Alteplase 的藥理機制、生化分類及製造來源。 選項 C 錯誤,因為 Alteplase 是「酵素(蛋白酶)」而非「單株抗體」。單株抗體是用於標靶治療或免疫調節,而 Alteplase 是用於酵素催化溶解血栓。

正確答案:C

核心知識點

  1. 藥物分類:Alteplase 屬於 血栓溶解劑 (Thrombolytics / Fibrinolytics),即第二代 t-PA。
  2. 作用機制
    • 本身為 Serine Protease (絲胺酸蛋白酶)
    • 選擇性結合至血栓上的 Fibrin。
    • 催化 Plasminogen (纖溶酶原) \rightarrow Plasmin (纖溶酶)
    • Plasmin 隨後降解 Fibrin,導致血栓溶解。
  3. 臨床應用
    • 急性缺血性中風 (Acute Ischemic Stroke, AIS):黃金治療窗口通常為發病後 3~4.5 小時內。
    • 急性心肌梗塞 (AMI)。
    • 嚴重的肺栓塞 (Pulmonary Embolism)。
  4. 解毒劑:若發生嚴重出血,可用 Aminocaproic acidTranexamic acid 抑制纖溶作用。

參考資料

  1. Alteplase - StatPearls - NCBI Bookshelf
  2. Activase (Alteplase) Prescribing Information - Genentech
  3. Tissue Plasminogen Activator - DrugBank