藥師[1] - 生物製藥與藥物設計新發展

32 題 · 第 1 / 1

1
115年

有關抗體偶聯藥物( ADC)常採用的連接子( linker),下列何者屬於非可裂解( noncleavable )?

2
115年

有關抗癌藥 trastuzumab ,其結構組成為何?

3
115年

下列何種藥物作用在H+/K+-ATPase而抑制胃酸分泌?

4
115年

下列有關 alteplase 之敘述,何者錯誤?

5
114年

下列抗體偶聯藥物( ADC)的連接子( linker),何者為 glutathione -sensitive ?

6
114年

Nusinersen 結構中,含有下列何種已修飾的鹼基( modified base )?

7
114年

Somatostatin(結構如下圖)屬環肽,第7~10號胺基酸為其必要序列,其半衰期短於3分鐘,致應用受限。下列何種結構變化,使半衰期增長至約100分鐘? [圖片]

8
114年

Ado-trastuzumab emtansine(結構如下圖),屬抗體偶聯藥物(ADC),其連接子(linker)為: [圖片]

9
114年

雙膦酸鹽藥zoledronic acid(結構如下圖),其中R為何種取代基? [圖片]

10
113年

經聚乙二醇化(PEGylation)之蛋白藥物 ,其PEG主要鍵結於何者胺基酸?

11
113年

下列關於erythropoietin(EPO)的敘述,何者錯誤?

12
113年

Pamidronate 與 alendronate 之結構差異

13
113年

下列有關臨床上使用 omeprazole 的敘述

14
112年

H+/K+-ATPase質子泵抑制劑(基本結構如下圖),何者之 R4為CH3? [圖片]

15
112年

下列何者不是基因突變( mutation )常見的現象?

16
112年

Interferons等蛋白藥物製劑中,加入白蛋白( albumin )的主要目的為何?

17
112年

下列何者為 omeprazole (結構如下圖)的最主要代謝物? [圖片]

18
111年

下列有關 antibody-drug conjugates ( ADC )設計通則之敘述,何者正確?

19
111年

Lansoprazole主要代謝物的生成,最主要是經由下列何種代謝酵素?

20
111年

下列有關 esomeprazole 之立體組態敘述,何者正確?

21
111年

先天性夜盲症之基因療法產品 voretigene neparvovec-rzyl,所使用之基因載體 為何?

22
111年

下何有關 biosimilar與 innovator 之蛋白藥物的敘述,何者正確?

23
111年

Risedronate結構中, 含有下列何種雜環

24
111年

下列雙膦酸鹽(bisphosphonates), 何者結構中含硫原子

25
110年

通常蛋白藥物最適合的儲藏溫度為:

26
110年

在鹼性條件下,蛋白藥物結構中之何種胺基酸殘基最易發生消旋反應?

27
110年

Omeprazole主要代謝物的生成,最主要是經由下列何種代謝酵素?

28
110年

Pegloticase代謝尿酸後,同時會產生何種物質,易導致變性血紅素血症( methemoglobinemia )?

29
110年

下列何者 antibody-drug conjugate ( ADC ),使用不可切斷性( noncleavable )之 linker ?

30
109年

具有下列結構的分子,其最主要的活性作用為何? [圖片]

31
109年

下列何者為 lansoprazole (結構如下圖)的最主要代謝物? [圖片]

32
109年

下列何者具有 difluoromethoxy 官能基?

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