下列何種藥物在體內受到乙醯轉移酶（N-acetyltransferase）代謝後，會產生類紅斑性狼 瘡（lupus erythematoid syndrome）之副作用？

本題觀念：

本題考查的核心觀念是藥物誘發性紅斑性狼瘡 (Drug-Induced Lupus Erythematosus, DILE) 及其與 N-乙醯轉移酶 (N-acetyltransferase, NAT) 代謝路徑的關係。

特定的藥物在體內主要經由肝臟的 N-乙醯化 (Acetylation) 代謝。若病患為慢速乙醯化代謝者 (Slow Acetylators)，藥物在體內代謝速度變慢，導致母藥 (Parent drug) 濃度累積，轉而經由其他代謝路徑 (如 CYP450 氧化) 產生具細胞毒性或免疫原性的活性代謝物 (如 Hydroxylamine)，進而誘發紅斑性狼瘡。

選項分析：

• A. Amantadine

  • 藥理分類：抗病毒藥 (流感)、抗帕金森氏症藥 (促進 Dopamine 釋放)。
  • 代謝：大部分以原形由尿液排出，僅極少部分經乙醯化代謝。
  • 副作用：常見副作用為網狀青斑 (Livedo reticularis)、失眠、幻覺等，與紅斑性狼瘡無典型關聯。
  • 結論：錯誤。

• B. Benzocaine

  • 藥理分類：酯類 (Ester type) 局部麻醉劑。

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