藥師[1] - 藥理概論

一藥物的分布體積（ volume of distribution ）可以反映該藥物與人體組織或血漿蛋白結合的情形，有關藥物分布體積的敘述，下列何者正確？

有關治療指數（ therapeutic index ）的敘述，下列何者正確？

若一藥物是某受體（ receptor ）的非競爭性拮抗劑（ noncompetitive antagonist ），則有關該藥物藥理性質之敘述，下列何者最適當？

下列5-HT受體中，何者不是 G蛋白偶聯受體（ G protein -coupled receptor ）？

人體肝臟CYP2D6酵素在許多藥物的代謝過程扮演重要角色，依其基因型可分為超快速代謝者（ultrarapid metabolizer）及低度代謝者（poor metabolizer）兩種不同表現型，有關此兩種表現型的敘述，下列何者正確？

下列何者是atrial natriuretic peptide的訊息傳遞路徑？

某藥廠在開發藥物A用於治療B疾病的過程中，合格的臨床試驗（clinical trial）是關鍵的階段，有關各期臨床試驗的敘述，下列何者錯誤？

藥物 A 為full agonist，下圖是存在他種藥物B、C、D 下藥物 A的濃度反應曲線圖，下列何種受體作 用劑未呈現在圖中？ [圖片]

下列藥物中，何者最可能會抑制代謝該藥物本身的肝臟酵素，長期服用需注意調整劑量？

下列關於 prodrug之敘述，何者最適當？

下列關於藥物的吸收或代謝之敘述，何者正確？

下列何者是 partial agonist 的性質？

下列何者之受體不屬於 G- 蛋白耦合受體（ G-protein-coupled receptors, GPCRs ）？

下列藥物何者會抑制肝臟的代謝酵素？

下列藥物何者可以經由抑制 phosphodiesterase ，而增加細胞內 cAMP ？

下列有關藥物在人體內產生 conjugation 代謝反應的敘述，何者錯誤？

有關藥物清除率（clearance）的敘述，下列何者錯誤？

下列受體的訊息傳遞，何者是活化 Gq蛋白？

下列何種藥物在體內受到乙醯轉移酶（N-acetyltransferase）代謝後，會產生類紅斑性狼 瘡（lupus erythematoid syndrome）之副作用？

口服藥物時，鹼性藥物較酸性藥物易留在胃中，此現象的主要原因為何？

下列何者是 Gs-coupled 受體？

依定義如 ED50表示藥物之 median 有效劑量（ median effective dose ），而 LD50表示其 median致死劑量（ median lethal dose），則下列何藥之治療指數（ therapeutic index ）最小？

下列何者是藥物作用強度（ potency ）的指標？

下列情況所產生的拮抗作用，何者是 chemical antagonism ？

下列何者不是經由 cAMP 之訊息傳遞途徑？

下列給藥方式，何者最可能產生 first-pass effect ？

下列何種藥物可誘導 cytochrome P450 enzyme 加速其 substrate 代謝？

在藥物通過細胞膜的方式中， partition coefficient 是下列何種分子運送的主要決定因素？

當一口服藥物，以 每6小時服用 200 mg 改成以每 8小時服用 400 mg 時，會改變下列何種情況？

當使用 ammonium chloride 改變尿液之酸鹼值後，下列何種藥物在腎臟的排泄會增加？