一般藥物當溶解度小於若干 mg/mL 時，其吸收較差？

本題觀念：

本題考查的是**藥物預配方（Preformulation）**階段中，**溶解度（Solubility）與生體可用率（Bioavailability）**之間的關係。

在藥劑學的經驗法則中，藥物的溶解度是影響口服吸收的關鍵因素之一。如果藥物溶解度過低，其溶離速率（Dissolution rate）可能成為藥物吸收的限速步驟（Rate-limiting step），進而導致吸收不完全或生體可用率不佳。

選項分析

• (A) 200 mg/mL：此溶解度非常高（約 20%），屬於易溶範圍，通常不會有吸收上的問題。
• (B) 100 mg/mL：此溶解度亦相當高（約 10%），吸收通常良好。
• (C) 50 mg/mL：此溶解度（約 5%）對大多數藥物而言仍屬足夠，一般不會成為吸收的限制因素。
• (D) 10 mg/mL：這是藥劑學中常引用的經驗法則閾值。
  • 根據傳統藥劑學教科書（如 Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms 或 Aulton's Pharmaceutics）的觀點，當藥物的水溶性低於 1%（即 10 mg/mL） 時，可能會有溶離速率受限的問題，進而導致吸收較差（potential bioabsorption

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