下圖為某一藥品在配方中添加不同濃度（ 5.0％、1.0％及0.5％）賦形劑後的體外溶離曲線。該賦形劑最有可能為下列何者？ [圖片]
有關肌肉注射（ IM）劑，下列敘述何者最不適當？
下列何種藥品屬BCS Class 2，其原料經微粒化後可大幅增加其生體可用率？①fenofibrate ②griseofulvin ③nitrofurantoin ④acetaminophen
有關具高肝抽提率藥品之敘述，下列何者最適當？
某藥品排除半衰期為6小時，每日給藥一次，該口服速放錠劑於臨床上的最高使用劑量為每次100mg。下圖為該藥品在不同pH值情況下的溶解度。若分別以靜脈注射5 mg與口服20 mg後，經72小時尿中原型藥品累積排出量分別為4 mg與8 mg。依據上述資訊，該藥品屬於Biopharmaceutics Classification System中的何種分類？ [圖片]
下列那一種劑型或給藥途徑，藥品較會受到first-pass effect影響而造成生體可用率不佳之情形？
Indomethacin主要由於下列何種因素，以致無法以膠囊劑型降低胃刺激性？
某口服藥品之主成分具結晶多型性，最可能因下列何項性質之影響，使其製劑須進行生體相等性評估？
下表為某藥以不同劑型或給藥途徑在體內所獲得之血中濃度曲線下面積（AUC），依此推測影響該藥口服生體可用率的最主要因素為何？劑型 給藥途徑 劑量（mg） AUC（μg·h/mL）錠劑 口服 100 39.8溶液劑 口服 100 41.2溶液劑 靜脈注射 50 51.7溶液劑 腹腔注射 50 24.6
下列何種賦形劑可提高口服藥品的吸收速率？
下列何種賦形劑與用途的配對，最可能縮短藥物達尖峰血中濃度之時間？
一般口服之藥物吸收，最主要在腸道何區段？
下列何者最易增加胃排空速率？
下列選項為 erythromycin 口服製劑在胃中 1 小時的溶離率，何者對應之生體可用率最高？
下列何者無法有效提升口服藥物生體可用率？
下列何者非屬於 ABC transporter ？
根據 biopharmaceutics classification system（BCS）與biopharmaceutics drug disposition classification system（BDDCS）的觀念，下列敘述何者正確？①細胞膜轉運蛋白（membrane transporter）對於具有 BCS class 1 特性原料藥的口服吸收影響不大 ②代謝對於具有BCS class
下列 sorbitrate口服製劑，何者可減少首渡效應增加生體可用率？① sugar coated tablet ② chewable tablet③sublingual tablet
藥品製程中添加賦形劑對於藥品特性的影響，下列敘述何者錯誤？
一般藥物當溶解度小於若干 mg/mL 時，其吸收較差？
藥物產生雙峰血中濃度之可能原因，下列何者錯誤？
欲降低 erythromycin口服錠劑在胃中 1小時的溶離率，以提高藥物的生體可用率，下列何者最適 當？
疏水性藥品使用界面活性劑增加其口服吸收，其作為吸收促進劑之主要機轉為何？
下列何者為設計口服固體製劑時，非首要考量之物理化學性質？
Gentamicin用於全身治療，主要由於下列何原因造成口服難以吸收？
下列何種賦形劑對藥物口服吸收速率之影響最小？
基於生物藥劑學設計藥物產品時，下列何項特性非屬優先考量項目？
承上題【快速靜脈注射某藥品 500 mg 於人體後，其血中濃度經時變化以 C=5e-0.4t來描述。若以口服給與 500 mg 速放錠劑後之血中濃度經時變化為 C=0.5 （ e-0.1t-e-0.4t）。已知此藥品與血漿蛋白未結合分率（ fu）為 0.1，其原型藥由尿液排泄的分率（ fe）為 0.05。則此藥品之清除率（ L/h ）約為多少？（ C ： mg/L ； t ： hr ） 】，已知此
有關藥物跨膜（ transmembrane ）運輸機制的敘述，下列何者最正確？
對於具有 BCS class 2 特性原料藥的口服製劑而言，顯著增加下列何種賦形劑的比例，將會延長其藥品達到血中最高濃度的時間（ Tmax ）？
下列何種口服製劑之賦形劑可增加其吸收速率常數（ ka）？
下列 chlorpheniramine maleate 之不同口服製劑中，給藥後理論上最快可在血中看到濃度的劑型為何？
下列何種藥物是藉由小胞輸送（ vesicular transport ）的方式進行吸收？
有關藥物溶於乳糜微粒（ chylomicrons ）的敘述，下列何者錯誤？
有關溶解度之敘述，下列何者正確？
當⼝服錠劑處⽅含有 magnesium stearate 時，其作⽤及影響為何？
臨床上以⼝服給藥之頭 孢⼦菌抗⽣素（ cephalosporins ），如 cefixime 或cephalexin ，主要經由何種transporter 進⾏吸收？
根據酸鹼分配理論，弱酸性藥品最可能在胃吸收的原因為何？
有關各個藥品原料藥特性與其生物藥劑學性質的敘述，下列何者錯誤？
下列何者對細胞膜上運輸蛋白 P-glycoprotein 的敘述最正確？
下列何者屬於 solute carrier transporters ？
下列何種藥物不會影響 P-glycoprotein 及digoxin 的生體可用率？
有關藥物多晶型態（ polymorphism ）及非結晶型態（ amorphous forms ）之敘述，下列何者正確？
Erythromycin 製成不溶性鹽類主要目的是：
下列何者無法改善不具有解離常數藥物之溶解度？
已知某單質子酸藥物之 pKa 為4，濃度為5 mg/mL ，在下列四個 pH 中，何者具有最高比例的離子態（ ionized ）藥物？
研究胃排空對藥品吸收的影響時，常會使用下列何種藥物來增加胃排空速率？
下列藥物生體可用率不佳，其影響因子何者錯誤？
對口服速放錠劑而言，下列何者不是影響藥物由製劑進入全身循環之速率步驟？
有關 Fick's law of diffusion ，下列敘述何者正確？ ①用來探討 facilitated diffusion 的速率 ②用來探討 passive diffusion 的速率③擴散速率與 diffusion coefficient 呈反比 ④擴散速率與 permeability coefficient 呈正比