110年:藥學三(第1次)
下列何種賦形劑對藥物口服吸收速率之影響最小?
AAvicel
Btalc
Ccellulose acetate phthalate
Dhydroxypropylmethyl cellulose
詳細解析
本題觀念:
本題考查的是藥用賦形劑(Excipients)的理化性質及其對藥物口服吸收速率(Absorption Rate)的影響。
在口服固體製劑中,賦形劑的選用會直接影響藥物的崩散(Disintegration)與溶離(Dissolution),進而改變吸收速率。考生需區分不同賦形劑的功能分類(如:稀釋劑、潤滑劑、包衣材料)以及它們的親水/疏水特性。特別是區分「腸溶性包衣(Enteric coating)」與「胃溶性/一般膜衣(Gastrosoluble/Film coating)」對釋放藥物的差異。
選項分析
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A. Avicel (Microcrystalline cellulose, 微晶纖維素)
- 角色:常用的稀釋劑(Diluent)、黏合劑(Binder)及崩散劑(Disintegrant)。
- 分析:Avicel 不溶於水,雖然具有良好的吸水膨脹性可促進崩散,但它作為一種不溶性的固體賦形劑,在製劑中佔有較大體積。與單純的速溶膜衣相比,它作為基質成分對藥物釋放機制的參與度較高(例如可能吸附藥物或改變崩散模式)。
- 結論:雖然通常不阻礙吸收,但其作為顆粒內賦形劑,對整體崩散溶離過程有物理性的參與,非「影響最小」。
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**B. talc (滑石粉)
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