下列藥物分子與受體的結合中，何者通常較能延長藥物作用時間？

本題觀念：

本題的核心觀念在於藥物與受體結合的化學鍵特性（Drug-Receptor Interactions），特別是不同化學鍵的**鍵能（Bond Energy）與可逆性（Reversibility）**對藥效作用時間（Duration of Action）的影響。

一般而言，藥物與受體之間的結合力主要分為「共價鍵」與「非共價鍵」：

1. 非共價鍵（Non-covalent bonds）：包含離子鍵、氫鍵、凡得瓦爾力等，這些結合通常是可逆的（Reversible），藥物會隨著血中濃度下降而與受體解離。
2. 共價鍵（Covalent bonds）：涉及電子對的共用，鍵能極強，通常視為不可逆的（Irreversible）。一旦形成，藥物往往會永久結合在受體上，直到該受體蛋白被身體代謝並重新合成，因此作用時間顯著延長。

選項分析

• (A) 氫鍵 (Hydrogen bond)：

  • 分析：氫鍵是氫原子與電負度高的原子（如氧、氮）之間的作用力。其鍵能較弱（約 2-5 kcal/mol），容易斷裂與形成。
  • 結論：屬於可逆結合，藥物容易隨濃度梯度解離，無法像共價鍵那樣顯著延長作用時間。

• (B) 共價鍵 (Covalent bond)

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