在評估生體可用率時，下列何項藥動參數最常用於評估藥物吸收速率？

本題觀念：生體可用率 (Bioavailability, BA) 之評估參數

生體可用率 (Bioavailability, F) 的定義包含藥物吸收進入全身血液循環的 「程度 (Extent)」 與 「速率 (Rate)」。在藥物動力學 (PK) 研究與法規（如台灣 TFDA 的《藥品生體可用率及生體相等性試驗基準》）中，我們依賴特定的血中濃度-時間曲線參數來量化這兩個面向。

選項分析

• A. 排除半衰期 (Elimination half-life, $t_{1/2}$)

  • 錯誤。半衰期是指血中藥物濃度下降一半所需的時間，主要反映藥物的排除 (Elimination) 速率，而非吸收速率。它由分布體積 ($V_d$) 和清除率 ($Cl$) 決定 ($t_{1/2} \approx 0.693 \times V_d / Cl$)。

• B. 平均滯留時間 (Mean residence time, MRT)

  • 錯誤。MRT 是藥物分子在體內停留的平均時間。雖然它包含吸收期與排除期的時間總和，但它是一個綜合性的指標，無法單獨精確地代表「吸收速率」。

• **C. 血中最高藥物濃度 (Peak plasma concentration, $C_{max

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