Finasteride（結構如下圖）是屬於何種類型的酵素抑制劑？

本題觀念：

本題考查藥物化學中酵素抑制劑的分類，具體針對 Finasteride (5$\alpha$-reductase inhibitor) 的分子作用機轉。

影像分析：

題目附圖為 Finasteride 的化學結構。

1. 母核結構：它是一個 4-azasteroid (4-氮雜類固醇)，即類固醇骨架中的 A 環 C-4 位置被氮原子取代，形成一個 lactam (內醯胺) 結構。
2. 關鍵特徵：
   • $\Delta^{1,2}$ 雙鍵：A 環上的 C1-C2 位置有雙鍵，這是其抑制機轉的關鍵反應位點。
   • 17$\beta$ 側鏈：為 N-tert-butylamide 基團 (與天然受質 Testosterone 的不同之處，增加了親脂性與酵素結合力)。
3. 結構意義：其立體結構模擬了天然受質 Testosterone 以及其轉化過程中的過渡態，但其抑制機制的本質在於參與了酵素的催化反應。

選項分析：

• A. transition-state inhibitor (過渡態抑制劑)
  • 雖然 Finasteride 的結構設計模擬了 Testosterone 還原成 Dihydrotestosterone (DHT)

...（解析預覽）...