藥師[1] - 荷爾蒙系統作用藥物化學

Anastrozole 結構中，何種基團可與 aromatase 的heme結合，而抑制其氧化反應？

下列有關 tamoxifen 之敘述，何者錯誤？

甲狀腺素（結構通式如下圖），其中 O-linkage在生合成的過程中是由下列何種酵素建構而成？ [圖片]

Norethindrone （結構如下圖）有關其黃體素（ progestin ）活性之敘述，下列何者錯誤？ [圖片]

Finasteride 之主要作用方式為何？

下列何者為irreversible aromatase inhibitor？

GLP-1（7-36）的肽序列如下圖，半衰期僅為1～2分鐘。下列analogues（重要修飾如標記）何者之半衰期最長？ [圖片]

Ospemifene是下列何者產生之活性代謝物？

在triamcinolone結構中，那兩個位置之羥基進行丙酮化，可增加對醣皮質醇受體（glucocorticoid receptor）親和力？

下列何者為甲狀腺素生合成之前驅物？

胰島素類似物glargine與胰島素之結構不同處為何？

下列有關 L-thyroxine與 liothyronine

Letrozole 的何種基團可與 aromatase

在 hydrocortisone 結構（如下圖 ） [圖片]

下列何者為 hydrocortisone 之結構骨架？

Glimepiride主要經由何種酵素代謝，產生具有活性的代謝物？

下列黃體素（ progestins ）之結構中，何者不具 17α-ethynyl 基團？

下列何種 DPP-IV抑制劑具有 xanthine 結構？

胰臟中每一胰島素六聚體（ hexamer ），通常與幾個鋅離子形成配位？

下列有關 finasteride 與 dutasteride 的敘述，何者錯誤？

下列口服降血糖藥中，何者半衰期（ T1/2）最長？

Glulisine是短效型胰島素，其正確結構為何？

Fluticasone結構中具有幾個氟原子？

Saxagliptin結構中 cyano 基團，可與 DPP-IV 酵素的何種胺基酸殘基結合？

一般合成之 norprogesterone 藥，是移除 progesterone 結構中那個位置的甲基而得？

下列何者是 thiazolidinedione （ TZD ）類的降血糖藥物？

下列何者為 nateglinide之主要代謝物 ？

下列何種藥物之類固醇結構骨架中 ，

腎上腺皮質素類藥物結構， 通常具下列何種骨架

下列何種類升糖素肽 -1 受體促效劑（ GLP-1 agonists ），結構中具有長鏈脂肪酸？

下列有關 methimazole 與 propylthiouracil 之敘述，何者錯誤？

下列何者不屬於 nateglinide 之氧化代謝物？

在hydrocortisone結構中，那個位置導入氟原子，可增加其抗炎與鈉滯留活性？

Finasteride（結構如下圖）是屬於何種類型的酵素抑制劑？ [圖片]

下列何者為避孕藥 medroxyprogesterone acetate 之結構？

5α-Androstane之 A/B ， B/C ， C/D 環之立體結構為何？

下列口服降血糖藥中，何者屬於 biguanide 類衍生物？

下列有關 glimepiride 之敘述，何者錯誤？

下列有關 thiouracil 類（基本結構如下圖）藥物之敘述，何者錯誤？ [圖片]

Cosyntropin與 human ACTH 結構中那一段胺基酸序列相同？

下列有關 ciclesonide 的敘述，何者錯誤？

下列選擇性雌激素受體調節劑（ SERMs ），何者不具有 triphenylethylene 之結構？

下列常用口服 adrenocorticoids 藥，何者脂溶性最大？

下列皮質類固醇藥中，何者具 9α-Cl 基？

Cyproterone acetate 是屬於下列那一類藥物？

Somatostatin 類藥物表現其藥理活性的 essential fragment 為圖中那一部分？ [圖片]

下圖為甲狀腺素的結構通式， X為下列何者？ [圖片]

下列有關 hydrocortisone 的鹵化衍生物對 glucocorticoid 活性之敘述，何者錯誤？

下列類固醇藥物之結構，何者具有 isoxazole 環？