113年:營養生理生化(1)
關於膽固醇合成過程關鍵酵素HMG CoA reductase活性的調節，下列敘述何者正確？
A胰島素（insulin）透過將HMG CoA reductase磷酸化使其活化
B昇糖素（glucagon）透過將HMG CoA reductase去磷酸化使其活化
C細胞內膽固醇濃度低時，會經由SREBP（sterol regulatory element-binding proteins）活化HMG CoA reductase的轉錄作用
D細胞內膽固醇濃度高時，會經由LXR（liver X receptor）活化HMG CoA reductase的轉錄作用
詳細解析
本題觀念：
本題主要測驗膽固醇合成速率決定步驟關鍵酵素 HMG-CoA reductase (3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase) 的調控機制。此酵素受到多層次的精密調控，包括：
- 荷爾蒙調節 (短期/共價修飾)：透過磷酸化與去磷酸化控制酵素活性。
- 轉錄調節 (長期/基因表現)：透過固醇調節元件結合蛋白 (SREBP) 控制酵素生成量。
- 固醇回饋抑制：細胞內膽固醇濃度高時，會加速酵素的降解 (proteasomal degradation)。
選項分析
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A. 胰島素（insulin）透過將HMG CoA reductase磷酸化使其活化 (錯誤)
- 機制：胰島素是同化激素，促進合成。它會活化去磷酸酶 (protein phosphatase)，使 HMG-CoA reductase 去磷酸化 (dephosphorylated)。
- 結果：去磷酸化後的 HMG-CoA reductase 才是活化 (active) 狀態。選項敘述「磷酸化使其活化」正好相反。
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B. 昇糖素（glucagon）透過將HMG CoA reductase去磷酸化使其活化 (錯誤) *
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