108年:營養生理生化(1)
有關抗生素對抑制細菌轉譯作用之敘述,下列何者正確?
A四環黴素(tetracyclin )可與細菌 23S RNA 結合,進而抑制轉譯作用
B紅黴素(erythromycin )可抑制細菌延伸過程(elongation ),進而抑制轉譯作用
C鏈黴素( streptomycin )為核糖體肽基轉移酶(peptidyltransferase )抑制物,進而抑制轉譯作用
D嘌呤黴素(puromycin )可直接抑制已攜帶胺基酸之 tRNA與核糖體結合,進而抑制轉譯作用
詳細解析
本題觀念:
本題考查抗生素抑制細菌蛋白質合成(轉譯作用)的分子機制。這類藥物通常透過與細菌核糖體的 30S 或 50S 次單元結合,干擾轉譯過程中的起始(initiation)、延伸(elongation)或終止(termination)步驟。營養師在研讀生理與生化代謝時,需區分不同抗生素的作用位點與機制。
選項分析
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A 選項:錯誤
- 分析:四環黴素(Tetracycline)的作用機制是結合在細菌核糖體的 30S 次單元(主要是 16S rRNA 位置),藉此阻斷帶有胺基酸的 tRNA(aminoacyl-tRNA)進入核糖體的 A 位點(A site)。
- 糾正:它並非與 23S RNA 結合。與 50S 次單元中的 23S rRNA 結合的通常是巨環類(如紅黴素)或氯黴素等藥物。
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B 選項:正確
- 分析:紅黴素(Erythromycin)屬於巨環類抗生素(Macrolides),它會結合在細菌核糖體的 50S 次單元(具體為 23S rRNA)。
- 機制:它主要透過阻礙轉位(translocation)步驟,即阻止多肽鏈從 A 位點移動到 P 位點,或堵塞多肽鏈離開核糖體的通道(exit tunnel),
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