Burkitt lymphoma最常見下列何種染色體異常？

本題觀念：

Burkitt lymphoma (伯基特氏淋巴瘤) 是一種具高度侵襲性的 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 (Non-Hodgkin Lymphoma, NHL)。其病理機制的標誌性特徵是第 8 號染色體上的 c-MYC 原致癌基因發生轉位 (translocation)，導致 c-MYC 基因過度表現，進而驅動細胞無限增殖。最常見的轉位夥伴是位於第 14 號染色體上的免疫球蛋白重鏈 (IgH) 基因座。

選項分析

• A. t(8;21)：錯誤。

  • 這是 急性骨髓性白血病 (AML) 常見的染色體異常，特別是 FAB 分類中的 M2 型 (AML with maturation)。
  • 此轉位涉及第 21 號染色體的 RUNX1 (舊稱 AML1) 與第 8 號染色體的 RUNX1T1 (舊稱 ETO) 基因融合，形成 RUNX1-RUNX1T1 融合基因。這類患者通常預後較佳。

• B. t(9;11)：錯誤。

  • 這是 急性骨髓性白血病 (AML) 常見的異常，常與單核球分化有關 (如 FAB M5 型)。
  • 此轉位涉及第 11 號染色體的 KMT2A (舊稱 MLL) 基因與

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