當進行SRS品保程序時，下列敘述何者錯誤？

本題觀念：

立體定位放射手術（Stereotactic Radiosurgery, SRS）因具備高單次劑量、極少次數分次（通常 1~5 次）且照野極小的特性，其品質保證（QA）要求極高。品保核心主要分為兩大類：「次毫米（sub-millimeter）等級的機械精準度」以及「小照野劑量學（Small field dosimetry）的準確性」。

選項分析

• (A) 確認立體定位頭架固定位置的準確性及再現性 正確。 無論是使用傳統的侵入性立體定位頭架（如 Leksell Gamma Knife）或是現代的無頭架（Frameless）固定系統，確認其固定的準確性及位置的再現性，是確保每次治療定位誤差能嚴格控制在次毫米等級的基礎，為 SRS 臨床 QA 之必要項目。

• (B) 確認機頭及治療床（含頭架）旋轉中心與輻射等中心的一致性 正確。 為了確保多個非共平面（non-coplanar）射束能精準交會於腫瘤，必須確認機頭、準直儀及治療床在各種旋轉角度下的「機械等中心（Mechanical isocenter）」與射束的「輻射等中心（Radiation isocenter）」完全一致。此程序通常透過 Winston-Lutz 測試 進行驗證，依據 AAPM TG-142 指引，針對 SRS/SBRT 等級的治療，其同中

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