根據輻射醫療曝露品質保證標準，醫用直線加速器應實施之校驗項目中，光子或電子射束中心軸百分深度劑量比，組織與假體比或組織與最大劑量比，其頻次與誤差容許值為多少？

本題觀念：

本題測驗的是「醫用直線加速器（Medical Linear Accelerator）」的輻射醫療曝露品質保證（Quality Assurance, QA）作業規範。核心觀念在於瞭解各項放射治療劑量參數與機械參數的檢測頻率（每日、每月、每年）以及對應的法規誤差容許值。

選項分析

• (A) 每月；百分之二以下：頻次錯誤。PDD（百分深度劑量比）、TPR（組織與假體比）與 TMR（組織與最大劑量比）屬於射束能量與穿透力的核心劑量參數，需要架設三維水假體進行精確掃描，依規定屬於「年度」品保項目，而非每月。
• (B) 每年；百分之二以下：正確。依據現行法規，頻次為「每年」，誤差容許值為「百分之二以下」。
• (C) 每月；二毫米以下：頻次與誤差容許值皆錯誤。劑量比值的誤差為無因次量，容許值單位應為百分比（%），不可能是距離單位（毫米, mm）。
• (D) 每年；二毫米以下：誤差容許值單位錯誤。二毫米（2 mm）通常用於「機械性」或「幾何性」品保校驗（例如：定位雷射、光學距離指示器、光照野與輻射照野一致性等），而非劑量參數。

答案解析

根據我國行政院核能安全委員會（原行政院原子能委員會）與衛生福利部會銜發布之《輻射醫療曝露品質保證標準》附表一「醫用直線加速器應實施之校驗項目、頻次及結果或誤差容許值」的規定，項次三十明

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