108年:醫學四(2)

有關普利昂病( prion disease )腦組織病理變化的特點,下列何者錯誤?

A海綿樣病變( spongiform change )
B明顯的發炎性細胞浸潤
C免疫細胞化學反應( immunocytochemistry )可見普利昂蛋白( prion protein )沉積物
D神經元細胞數量減少且合 併星狀膠質細胞增生( astrocytosis )

詳細解析

本題觀念:

普利昂病(prion disease)的腦組織病理學特徵——以退化性病變為主,而非發炎性疾病,因此缺乏明顯的發炎性細胞浸潤是其病理特點。本題為反向題,問「下列何者錯誤」。

選項分析

(A) 海綿樣病變(spongiform change) ✅ 正確陳述 海綿樣病變是普利昂病(包含 Creutzfeldt-Jakob disease, CJD)最具特徵性的病理表現。腦組織在顯微鏡下呈現大量小空泡(vacuoles),形成如海綿般的外觀,為傳播性海綿狀腦病(transmissible spongiform encephalopathy, TSE)命名的由來。

(B) 明顯的發炎性細胞浸潤 ❌ 錯誤陳述(答案) 普利昂病是退化性(degenerative)而非發炎性疾病。其病理變化不以白血球浸潤為主,與細菌性或病毒性腦炎截然不同。雖然有微膠細胞(microglia)活化,但屬於有限度的免疫反應,並非典型的「明顯發炎性細胞浸潤」。這是普利昂病與傳統感染性腦炎的重要鑑別:沒有顯著的發炎反應

(C) 免疫細胞化學反應(immunocytochemistry)可見普利昂蛋白(prion protein)沉積物 ✅ 正確陳述 異常摺疊的普利昂蛋白(PrPSc\text{PrP}^{Sc})可透過免疫組織化學染色

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