原型致癌基因 c-SRC轉變成致癌基因 v-SRC是與 Tyr527的磷酸化有關， Tyr527 位於c-SRC基因的那一區域？

本題觀念：

c-SRC 致癌基因的活化機制——Tyr527 位於 C 端調控尾部，其磷酸化對維持 c-SRC 的不活化構形至關重要。v-SRC 因缺乏此 C 端序列而成為持續活化的致癌蛋白。

選項分析

(A) N端 錯誤。c-SRC 的 N 端（N-terminus）包含 SH4 結構域（含 myristoylation 位點）和 unique segment，負責膜定位，不含 Tyr527。

(B) C端 正確。Tyr527 位於 c-SRC 的 C 端調控尾部（C-terminal regulatory tail），距離 C 端僅 6 個胺基酸殘基。由 Csk（C-terminal Src kinase）磷酸化後，磷酸化的 pTyr527 與自身的 SH2 結構域發生分子內結合，將 SH3 結構域鎖定在 SH2-激酶連接子上，使激酶域維持不活化構形。

(C) SH2區 錯誤。SH2 結構域（Src Homology 2 domain）位於激酶域的上游調控區，其功能是辨識磷酸化酪胺酸序列。在不活化狀態中，SH2 結構域作為接受 pTyr527 訊號的「受器」，而非 Tyr527 的所在位置。

(D) SH3區 錯誤。SH3 結構域（Src Homology 3 domain）位於 SH2 結構域的上游，負責辨識富含脯胺酸（p

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