下列何者是 t(8; 14) 血液疾病的重要產物？

本題觀念：

本題考查染色體易位 t(8;14) 的分子機制，重點在於 Burkitt 淋巴瘤（Burkitt lymphoma）中 c-MYC 基因與免疫球蛋白重鏈（IgH）基因的融合方式，以及融合蛋白的命名規則。

選項分析

本題的關鍵在於哪個染色體帶有哪個基因，以及融合蛋白命名的順序（習慣上以 5'→3' 方向，「主導基因-融合基因」命名）。

• c-MYC 基因位於 chromosome 8（8q24）
• IgH 基因位於 chromosome 14（14q32）
• 融合蛋白命名順序：前者（5'端）基因在前，後者（3'端）基因在後

(A) Chromosome 8 之 c-MYC 基因與 chromosome 14 之 IgH 基因融合成 c-MYC-IgH fusion protein 基因來源正確（8的c-MYC、14的IgH），但融合蛋白命名為「c-MYC-IgH」。在 t(8;14) 中，c-MYC 基因（8q24）的編碼區接在 IgH 基因（14q32）的調控區之後，實際上是 IgH 的調控元件驅動 c-MYC 的過度表現。融合蛋白的命名依照 5'→3' 排列，應為 IgH-c-MYC。故「c-MYC-IgH」命名有誤。

**(B) Chromosome 14 之 c

...（解析預覽）...