下列 chlorpheniramine maleate 之不同口服製劑中，給藥後理論上最快可在血中看到濃度的劑型為何？

本題觀念：

口服劑型(oral dosage forms)的藥物吸收速率 — 溶解步驟的影響

本題考查不同口服劑型中，給藥後理論上最快在血中出現藥物濃度的劑型，以 chlorpheniramine maleate（馬來酸氯苯那敏，一種第一代抗組織胺藥）為例。

選項分析

(A) 散劑(powder) 散劑已為粉末狀，表面積相對較大，崩散速度快於錠劑，但仍為固體形式，需要先溶解(dissolution)才能被吸收。

(B) 錠劑(tablet) 錠劑需經過兩個步驟：①崩散(disintegration)成顆粒 → ②溶解(dissolution) → 才能吸收。步驟最多，速率最慢。

(C) 溶液劑(solution) ✓（答案） 溶液劑中藥物已完全溶解，吸收時不需要任何溶解或崩散步驟，直接在胃腸道被吸收，理論上吸收速率最快，血中最早出現藥物濃度。

(D) 硬膠囊劑(hard capsule) 硬膠囊需先由膠囊殼溶解釋出內容物，再溶解，步驟介於錠劑和散劑之間，但仍不如溶液劑快。

答案解析

正確答案為 (C) 溶液劑。

口服劑型的吸收速率由以下步驟決定，需要的前處理步驟越少，吸收越快：

• 錠劑 → 崩散 → 溶解 → 吸收
• 硬膠囊 → 膠殼溶解 → 崩散 → 溶解 → 吸收
• 散劑 → 溶解

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