臨床上以⼝服給藥之頭 孢⼦菌抗⽣素（ cephalosporins ），如 cefixime 或cephalexin ，主要經由何種transporter 進⾏吸收？

本題觀念：

口服頭孢子菌抗生素（cephalosporins）在小腸的吸收主要依賴寡肽轉運體（oligopeptide transporter），即 PepT1（peptide transporter 1），此轉運體屬於 SLC15A1 基因產物，負責攜帶二至三肽及結構類似的藥物（如 β-lactam 抗生素）跨越腸道上皮細胞的刷狀緣膜。

選項分析

(A) p-glycoprotein P-glycoprotein（P-gp，ABCB1）為外排幫浦（efflux transporter），主要將藥物從細胞內排出至腸腔，是藥物吸收的屏障而非促進者。Cephalosporins 不以此途徑吸收。

(B) phosphate transporter 磷酸鹽轉運體負責無機磷酸鹽的吸收，與 cephalosporin 結構完全不符，無相關性。

(C) oligopeptide transporter ✅ PepT1（oligopeptide transporter 1）是高容量、低親和力的 $\text{H}^+$/寡肽共輸送體，可辨識二肽、三肽及結構類似的藥物。β-lactam 抗生素（包括 cefixime、cephalexin、cefadroxil 等）因具有類似二肽的結構特徵，可被 PepT1 辨識並轉運，為其口服吸收的主要機制。在 P

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