下列何者不是延遲性（ delayed-release ）口服劑型設計之目的？

本題觀念：

延遲性（delayed-release）口服劑型設計目的——此為反向題（問「不是」目的），delayed-release 的代表為腸溶衣（enteric-coated）劑型，需找出非設計目的的選項。

選項分析

（反向題：✅ 標記正確陳述，❌ 標記錯誤陳述即答案）

(A) 防止藥物被胃酸破壞 ✅ 正確陳述 這是腸溶衣（enteric coating）最主要目的之一。如 Omeprazole、Erythromycin 等在胃酸中不穩定的藥物，加腸溶衣可防止在酸性環境（pH < 2）中降解。

(B) 保護胃不受藥物損傷 ✅ 正確陳述 部分藥物（如 Aspirin、NSAIDs）對胃黏膜有直接刺激性，腸溶衣使藥物在通過胃部時不溶解，保護胃黏膜不受損傷。

(C) 提高藥物生體可用率（bioavailability） ❌ 非目的（此為正確答案） 「提高生體可用率」不是 delayed-release 的設計目的。Delayed-release 的目的是延遲釋放部位（在小腸溶解），而非提高吸收量或程度。事實上，腸溶衣可能因個體間胃排空速率差異（30 分鐘至 7 小時）而影響吸收時間的可預測性，並不保證生體可用率提升。

延伸說明：「延長釋放（extended-release）」劑型有時可提高生體可用

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