藥師[1] - 控釋藥物輸送系統

一藥品裸錠以 cellulose acetate phthalate 包衣後，於 pH 1.2的媒液中進行溶離試驗，其結果最可能是下列何圖？

有關溶蝕型緩釋（ slowly eroding ）劑型的敘述，下列何者最不適當？

下列何種高分子材料最不可能用於 hydrophilic matrix formulations ？

有關口服延釋（ extended -release）劑型之敘述，下列何者最適當？

下列何者可做為 delayed-release劑型之包衣材料？① hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate②cellulose acetate phthalate ③methacrylic acid copolymer B ④polyvinyl acetate phthalate

下列何種藥品在酸性環境下不安定，因此製劑時可設計成腸溶錠劑型？

一般球形微脂體系統中，若屬smaller vesicles其粒徑大小之上限為何？

一般而言下列何種藥品，相對最適合製備成口服extended-release products？

Procardia XL ER®是一種osmotic drug-release system，有關其藥品釋放之敘述，下列何者最適當？

下列何者最不適用於microencapsulation之包覆材料？

依下列藥品仿單所提供的資訊，此藥品最可能屬於下列何種控釋劑型？Dexilant® 60 mg capsule：主成分為dexlansoprazole，在中性及鹼性環境下比在酸性環境更為穩定。 此口服膠囊含2種不同顆粒的混合物，分別具有不同的pH-dependent溶解特性。另外此劑型內含之非活性成分包括：hydroxypropyl cellulose、hydroxypropyl methylcel

下列何者最不適合做為包覆性圓粒（coated beads）緩釋劑型之包覆材料？

有關口服控釋劑型之敘述，下列何者錯誤？

下列何者最適合與藥物形成複合體（complex），以緩慢溶於體液中達到藥品可長效釋放之目的？

有關口服之親水性間質（hydrophilic matrix）緩釋系統，下列敘述何者最適當？

有關口服inert plastic matrix system之敘述，下列何者正確？

有關 Adalat OROS®之敘述，下列何者最不適當？

下列何者不是長效性劑型最主要的優點？

有關 inert plastic matrix 緩釋系統，下列敘述何者最不適當？

下列藥品包衣材料，何者最不具腸溶延遲釋放特性？

Concerta®為methylphenidate HCl 長效劑型（ extended-release ），口服後血中濃度會呈現雙波峰，具臨床治療優勢，對於其有「第一波峰／第二波峰」出現之釋出機制，下列何者正確？

下列何者為滲透壓控釋系統最常使用的膜衣材料？

有關口服同成分控釋製劑相較於其速放製劑在臨床使用之特性為何？①藥物血中濃度較少波動 ②減少給藥次數 ③增加服藥依從性 ④提高劑量調整的彈性

下列何種材質遇水後可形成凝膠，而具控釋能力？

Pilocarpine Ocusert® 製劑中之 reservoir （貯藥庫）是由 pilocarpine 與下列何者所組成？

下列何者不作為口服控釋藥物輸送系統常用命名代號？

理想的口服延長釋放劑型設計（ extended-release system ），其藥物釋放應遵循何種動力學型態？

有關於重複作用錠（ repeat-action tablet ）之敘述，下列何者錯誤？

有關離子交換藥物運輸系統，下列敘述何者最適當？

有關藥物從固體劑型釋出速率之改良，下列敘述何者最不適當？

口服 omeprazole設計成延遲釋放（ delayed release

有關 Glucotrol XL ER錠片， 下列敘述何者最不適當

藥物具有下列何項特性， 最適合開發為口服持續釋放錠劑

有關 osmotic pump 錠劑之藥物釋放速率

於OROS system，下列何者最不會影響藥物之釋放速率？

下列何者最不適合作為緩釋劑型（ sustained-release ）包衣的材料？

下列何者不是經皮藥物遞送系統（ transdermal drug delivery systems, TDDS ）之優點？

有關 Spansule類包覆型圓粒膠囊劑型之敘述，下列何者正確？

比較 elementary osmotic pump （ EOP ）和 push-pull osmotic pump （ PPOP ）二種滲透壓控釋系統，下列敘述何者錯誤？

具有下列何項特性之藥物，最適合發展為口服 extended-release 製劑？

Chlorpheniramine polistirex suspension 為一種鹼性藥物，吸附於陰離子交換樹脂圓粒後，包覆上一層控釋膜，所形成的可懸浮性包覆圓粒的懸液劑；對此製劑，下列敘述何者錯誤？

Covera-HS錠片屬滲透壓性劑型，其藥物 onset 時間約在服藥後 4 ～ 5 小時。請問啟動該藥物釋放之機制為何？

建立 IVIVC（ in vitro-in vivo correlations ）的關係是開發下列何種劑型時最屬關鍵之步驟過程？

下列何種特性的藥物最不適合或不需要製備成延長釋放性（ extended-release ）劑型？

Adalat CR®是含有 nifedipine的 OROS （ oral release osmotic system ）劑型，下列敘述何者錯誤？

下列那一項不是 5FU （fluorouracil ）前驅藥 capecitabine 設計之主要目的？

下列何種藥物釋出機轉是最具代表性的延遲性（ delayed-release ）口服劑型？

微膠囊化（ microencapsulation ）包覆之過程，藉由引發溶解的包覆材料相分離（ coacervation ）而包覆於蕊物質表面所致，下列何者不可用來引發相分離？

極難溶性藥品由親水性纖維素（ hydrophilic cellulose ）材質製備的基質性錠片（ matrix tablet ），其主要釋出機轉為何？