葡萄糖 -6-磷酸去氫 酶缺乏症（glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency ）的遺傳方式是：

本題觀念：

本題考察葡萄糖-6-磷酸去氫酶缺乏症（glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency，G6PD 缺乏症）的遺傳方式。G6PD 缺乏症是全球最常見的遺傳性酵素缺乏症，影響超過 4 億人，在台灣俗稱「蠶豆症」。

選項分析

(A) 自體顯性遺傳異常（autosomal dominant） 自體顯性遺傳指缺陷基因位於體染色體（autosome），且只需一個拷貝即可致病。G6PD 基因位於 X 染色體，而非體染色體，故此選項錯誤。

(B) 自體隱性遺傳異常（autosomal recessive） 自體隱性遺傳指缺陷基因位於體染色體，需兩個缺陷拷貝才致病。G6PD 基因同樣不在體染色體上，此選項錯誤。

(C) 自體共顯性遺傳異常（autosomal codominant） 共顯性遺傳指兩個對偶基因的性狀均表現，如 ABO 血型中 AB 型。G6PD 基因位於 X 染色體，非體染色體，此選項錯誤。

(D) X-聯結異常（X-linked disorder） G6PD 基因位於 X 染色體長臂（Xq28），屬於 X-聯結隱性遺傳（X-linked recessive）。其遺傳特性與血友病（hemophilia）、色盲（color blindness）相似：

• **男性（XY）

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