Mantle cell lymphoma 最常見的染色體變異為何？

本題觀念：

Mantle cell lymphoma（套細胞淋巴瘤，MCL）是一種侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤(Non-Hodgkin's lymphoma)，其分子特徵為特定的染色體易位，導致細胞週期調控蛋白異常過量表現。辨識各種淋巴瘤的特徵性染色體易位是醫事檢驗師執照考試的核心考點。

選項分析

(A) t(1;14) 此易位與黏膜相關淋巴組織淋巴瘤（MALT lymphoma）的某些亞型有關（如 BCL10 基因易位），並非 MCL 的特徵性變異。

(B) t(8;14) Burkitt lymphoma（柏基特淋巴瘤）的標誌性染色體易位，將 c-MYC 癌基因（位於染色體 8q24）移至免疫球蛋白重鏈基因（IGH，14q32）附近，導致 c-MYC 過度表現，細胞無限增殖。與 MCL 無關。

(C) t(11;14) ✅ t(11;14)(q13;q32) 是 MCL 的標誌性染色體易位，出現於約 90–95% 的 MCL 病例。此易位將染色體 11q13 上的 BCL-1 位點（含 CCND1 基因，編碼 cyclin D1）與染色體 14q32 上的免疫球蛋白重鏈基因（IGH）的增強子序列並列，導致 cyclin D1 蛋白過量表現，使細胞週期 G1/S 檢查點失調，細胞不受控制地增殖。

**(D) t(

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