藥師[1] - 生體可用率與系統清除率

已知下列藥品對肝細胞之穿透力（permeability）都很強，其他相關資訊如下表：A藥 B藥 C藥 D藥 肝臟固有清除率（L/min）20 0.5 1 0.1 血中蛋白質結合率（%）50 10 80 95 今肝血流由 1.5 L/min 降為 1 L/min

藥物的清除率（ clearance ）以下列何種方式表示？

生物藥劑學的主要目的在於：

下列有關限制性排除（ restrictively elimination ）藥物之敘述何者正確？

已知某 BCS class2 藥物主要經由 CYP3A4 與CYP2C19 代謝，而且該藥物為 P-glycoprotein 的受質，口服此藥物後，下列何者對此藥物到達肝臟前的可用率影響最小？

由felodipine 在年輕人及老年人體內藥物動力學研究發現，給予相同 5 mg 的劑量下在老年受試者的Cmax 及AUC 均為年輕人的 3倍，且副作用發生比例增加，推測其可能原因為何？