藥師[1] - 生體可用率與系統清除率

某藥品不具 flip-flop 現象，其生體可用率為 0.6。經口服 200 mg後，體內血中濃度經時變化為C= 60 (e-0.35t－e-2.35t)，此藥品在體內之清除率約為多少 mL/min？（C：mg/L；t：hr）

已知某藥之生體可用率為 0.8，清除率為 4 L/h，若以每隔 8小時口服給藥一次，欲達穩定平均治療濃度為15 mg/L時，則每次劑量至少應為多少 mg最適當？

某抗生素經多劑量口服給藥後達穩定狀態（劑量：250 mg；給藥間隔：6 h；F：0.6），其給藥間隔內之血藥濃度—時間曲線下面積為300 μg．h/mL，其他相關的動力學參數為為 C∞ max 95μg/mL， C∞ min 為40 μg/mL，Vd為20 L，此藥之血中濃度達穩態時，C∞ av其為多少μg/mL？

承上題【已知某藥在體內之動態遵循線性一室模式。當以快速靜脈注射5 mg後，血中濃度（C：ng/mL）隨時間（t：hr）之變化為C＝Ae-0.5t。而在口服給與50 mg後，血中濃度變化為C＝2A（e-0.1t－e-0.5t），且其原型藥物由尿中排泄之總量為20 mg。前述公式中A為常數，已知該藥之腎清除率為10L/hr，則其口服生體可用率約為多少？】，該藥品之清除率約為多少L/hr？

口服給與一定劑量的藥品A，已知其擬似分布體積為0.2 L/kg，排除速率常數0.23 h-1，吸收速率常數1.2 h-1，當該藥的吸收速率常數變大，而前述其他參數不變情況下，有關Tmax、Cmax和AUC變化之敘述，下列何者正確？

有關口服藥物之吸收速率常數（ka）不變，當排除速率常數（k）增加時，對血中濃度變化之影響，下列何者正確？①曲線下面積（AUC）下降 ②到達血中最高濃度的時間（tmax）不變 ③血中最高濃度（Cmax）下降 ④血中最高濃度（Cmax）不變

已知某抗生素之口服生體可用率為80%，無flip-flop現象。經口服100 mg後，體內血中濃度變化為C=45(e-0.17t- e-1.5t)，依此抗生素在體內之半衰期約為若干小時？（C：mg/L；t：hr）

承上題【已知某抗生素之口服生體可用率為80%，無flip-flop現象。經口服100 mg後，體內血中濃度變化為C=45(e-0.17t- e-1.5t)，依此抗生素在體內之半衰期約為若干小時？（C：mg/L；t：hr）】，此抗生素在體內之分布體積約為若干L？

承上題【口服某藥品1 g後，其血中濃度經時變化關係式為C= 11（e-0.1t- e-1.1t），而尿液中原型藥之總排泄量為600 mg。已知此藥在胃腸道吸收快速，其血漿蛋白未結合分率（fu）為0.3，在體內完全以原型由尿液排除。則此藥品之分布體積（L）約為若干？（C：mg/L；t：hr）】，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？

甲藥在體內的動態變化循一室模式及一階次排除，已知此藥的排除僅經肝代謝及腎原型排泄且半衰期為1小時，若經肝臟代謝的速率常數為0.2 h-1，則3天後約有若干百分比的甲藥可在尿中收集得到？

已知某藥之分布體積為10 L，口服投與1 g後，得血中濃度經時變化為C=70（e -0.17 t - e-3.15t），則此藥生體可用率（F）約為若干？（t：hr，C：mg/L）

某藥快速靜脈注射於人體後，約7 hr已有90%以上原型藥量經由尿液排出。當口服給與1,000 mg後之血中濃度經時變化關係式為C=40（e-0.2t-e-0.4t），已知其生體可用率為0.2，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？（C: mg/L；t: hr）

承上題【某藥快速靜脈注射於人體後，約7 hr已有90%以上原型藥量經由尿液排出。當口服給與1,000 mg後之血中濃度經時變化關係式為C=40（e-0.2t-e-0.4t），已知其生體可用率為0.2，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？（C: mg/L；t: hr）】，此藥品之分布體積（L）約為若干？

承上題【已知下列藥品皆符合一室模式一階次吸收之藥動學特性，且於口服劑量500 mg以下時皆近乎完全吸收。在投與速放劑型且無遲滯時間的情況下，下列何組達最高血中濃度的時間（tmax）相同？ 】，比較②③兩藥之AUC？ [圖片]

某新藥臨床試驗，受試者平均體重為 75 kg ，以 4 mg/kg 單一劑量靜脈投與，其藥物血中濃度－時間關係式為C= 40e-0.25t，則此藥之分布體積（ L ）為若干？（ C ： μg/mL ； t ： hr ）

某藥在體內的動態變化遵循一室模式及一階次排除第 8次給藥間隔所獲得曲線下面積為為若干μg/mL？（e0.693 = 2） [圖片]

承上題【某藥品口服給與 1 g 後， 於尿液中原型藥之總排泄量為藥以原型由尿液排泄分率為 0.8。 則此藥口服生體可用率約為若干】， 若此藥之經時血中濃度變化為

某藥具一室線性動力學特性，經腎及肝排除，以靜脈注射給藥 0.25 g 後，利用尿中藥物排除速率之對數值（Y軸，mg/h）與收集區間時段之中點時間（X軸，h）作圖，經線性迴歸，於 Y軸之截距經對數轉換後其值為125，已知該藥肝排除速率常數為 0.19 h-1，則其總排除速率常數（h-1）為若干？

口服某藥後其血中濃度經時變化為 C ＝ 4e-0.2t–6e-1.2t。已知口服 250 mg 經 6 hr 後，有 90% 以上藥量經由腸壁細胞吸收，且其生體可用率為 0.3 ，則此藥品之清除率（ L/h ）約為若干？（ C ： mg/L ； t ： hr ）

以原型藥物在尿中排泄量 Du及總排泄量 Du∞之關係，計算藥物排除速率常數 k 的方法稱為：

受試者接受新藥試驗，以 4 mg/kg 單一劑量靜脈投與藥之半衰期約為若干小時？（C：μ g/mL

某藥物在體內以一階次動力學排除，其半衰期為 1 小時，今以 20 mg/h靜脈恆定輸注，欲到達穩定態 濃度 10mg/L，則藥物排除速率何時大於輸注速率？

某藥品以靜脈快速注射單劑量 160 mg下。則此藥品之清除率（L/h） 約為若干 [圖片]

有關藥物口服給藥 flip-flop 現象之敘述，下列何者正確？①吸收速率常數（ ka）＞ 排除速率常數（ k ） ②吸收速率常數（ ka）＜ 排除速率常數（ k ） ③可經靜脈注射投藥來確認是否口服有 flip-flop 的現象 ④增加藥物吸收速率可造成 flip-flop 的現象

有關藥物清除率之敘述，下列何者最適當？

某藥以快速靜脈注射 300 mg 於人體後，其血中濃度經時變化為 C = Ae-0.4t。當口服給與相同劑量後，血中濃度經時變化則為 C = 6 （ e-0.1t－e-0.4t）。已知此藥品之口服生體可用率為 0.6 ，則其分布體積（ L ）約為若干？（C： mg/L； t： hr ）

承上題【某藥以快速靜脈注射 300 mg 於人體後，其血中濃度經時變化為 C = Ae-0.4t。當口服給與相同劑量後，血中濃度經時變化則為 C = 6 （ e-0.1t－e-0.4t）。已知此藥品之口服生體可用率為 0.6 ，則其分布體積（ L ）約為若干？（C： mg/L； t： hr ）】，其靜脈注射血中濃度經時變化公式中之 A 值（ mg/L ）為若干？

已知某抗生素之口服生體可用率為 80% ，排除半衰期為 1.38 hr ，吸收速率常數為 1.5 h-1。經口服 100 mg後，此抗生素到達體內最高血中濃度的時間（ tmax）為若干小時？（ ln2=0.693 ； ln3=1.10 ）

某藥口服投與 50 mg 後之血中濃度變化為 C=80 （ e -0.069 t - e-0.231t），此藥之生體可用率為 70% ，則清除率約是若干 mL/h？（ t： hr ； C ： mg/L ）

某藥口服生體可用率 50% ，可經由肝臟代謝及腎臟排泄，今以 100 mg 口服給藥後血中濃度曲線下面積為 20mg ‧h/L，已知此藥有 80% 經由腎臟排出體外，則肝清除率為若干 L/h ？

某藥品體內動態為一室模式， VD=10 L，口服給與 100 mg （ F=100% ）後得下表數據：若根據理論推算，下列敘述何者正確？①乙丙之 AUC 相同 ②乙丁之 tmax相同， Cmax不同 ③ tmax為甲＞乙＞丙 [圖片]

快速靜脈注射某藥品 500 mg 於人體後，其血中濃度經時變化以 C=5e-0.4t來描述。若以口服給與 500 mg 速放錠劑後之血中濃度經時變化為 C=0.5 （ e-0.1t-e-0.4t）。已知此藥品與血漿蛋白未結合分率（ fu）為 0.1，其原型藥由尿液排泄的分率（ fe）為 0.05。則此藥品之清除率（ L/h ）約為多少？（ C ： mg/L ； t ： hr ）

某降血脂藥具線性動力學一室模式，主要排除途徑為肝與腎，靜脈注射 400 mg 後，從尿液收集原型藥物總量為320 mg，若該藥物的腎排除速率常數為 0.80 h-1，則此藥的排除半衰期為多少小時？

某抗菌藥物以單劑量 6 mg/kg 給與一位 60 公斤的病人，已知在排除相（ elimination phase ）最後的採血點（ t=18小時）的血漿藥物濃度是 0.52 μg/mL ，且其排除相半衰期是 4 小時，則該藥物之 AUC18-∞是多少 μg． h/mL？

某藥物之排除半衰期為 3 小時，在體內之動態依循一室分室模式，經由靜脈注射 600 mg 後血中藥物初濃度為 20mg/L，則其清除率為若干 mL/min ？

下列何者可以於尿液資料中同時求得藥物之排除速率常數（ elimination rate constant ， k ）及腎臟排泄速率常數（renal excretion rate constant ， ke）？

某藥物在體內的排除半衰期、分布體積及口服生體可用率分別為 2.81 小時、 0.627 L/kg 及 0.99 。林先生體重 70kg，住院治療以每 6 小時口服 150 mg 給與此藥，三天後之平均血中濃度最接近下列何者？

有關藥品擬似分布體積的敘述，下列何者正確？ ①為體內藥量和藥品血中濃度的特定數學關係 ②是個人血液體積的測量值 ③是個人身體體積的大小 ④可用來估算合理的速效劑量