物治 - 研究設計與方法

51 題 · 第 1 / 2

1
115年

物理治療師在臨床上觀察到接受某項新治療的病患,症狀普遍都有改善,進而推論新治療有效。那些因素會影響上述推論的正確性?①報告偏差(reporting bias) ②回憶偏差(recall bias) ③安慰劑效應(placebo effect) ④有禮貌的病人(polite patients)

2
115年

下列那種設計形式不適合做為對照試驗,以用來提供臨床研究介入效果的證據?

3
115年

一研究想探討持續 4週的磁場治療對下背痛患者止痛的效果,徵召20位下背痛患者,平均分配A組和B組;A組接受運動衛教和磁場治療, B組接受運動衛教;兩組患者皆不知道被分派到那一組。這樣的研究設計較可避免何種偏差?①禮貌的病人(polite patients) ②分組偏差(allocation bias) ③受測者的損耗(loss to follow-up) ④自然恢復(natural recover

4
115年

隨機將研究個案分配至控制組、實驗組,此過程最大優點在於:

5
114年

若研究者查閱住院中風患者病歷,查詢在住院期間有無介入物理治療訓練患者的巴氏量表分數,再分析兩組患者的巴氏量表分數變化是否具顯著差異。這樣的方式屬於下列何項研究設計?

6
114年

在一項調查下背痛患者進行皮拉提斯運動訓練的療效研究中,下列研究變項何者較屬於評量個案的成果(outcomes),而非治療效果(treatment effects)?

7
114年

在研究過程中,若受試者因為知道自己正在被研究而改變行為,使該研究證據力降低。此稱為下列何種效應?

8
114年

下列那些敘述為質性研究(qualitative research)的特質?①沒有專屬的研究方法學 ②可提供有關介入效果問題的明確答案 ③使用數值資料作為成果評估 ④常用來形成假說或理論

9
114年

下列研究設計中,何者最適合用於探討致病因子與疾病間之因果關係?

10
114年

下列那種研究中,對照組較難以施行一個和真實治療相似的安慰治療(sham intervention)?

11
113年

某藥物實驗中,受試者隨機分為實驗組與控制組;實驗組受試者服用新型藥物,控制組受試者服用安慰劑。此實驗設計之控制組屬於下列何種類型?

12
113年

有關抽樣方法,下列敘述何者正確?

13
113年

一研究探討牽拉運動對於增進股四頭肌柔軟度的效果,徵召40位受試者,隨機分為控制組與實驗組,實驗組接受四週牽拉運動,控制組在實驗期間不作牽拉運動。其中,實驗組有5位受試者沒有依照計畫進行牽拉運動,但還是有取得他們的資料。當研究人員在分析結果時,仍然依照所有受試者原先隨機被分派的組別來進行分析資料,這樣的分析方式稱為:

14
113年

下列那個項目不是發展出研究問題(research question)之前的必要步驟?

15
113年

某位醫學中心臨床物理治療師調閱去年因膝關節置換術接受物理治療的所有病歷,整理出病患的年齡、性別、術前嚴重度、接受術式、術後功能狀況等資料。這研究屬於:

16
113年

研究Phalen's測試對腕隧道症候群的診斷,徵召兩群受測者,一群為臨床及肌電圖檢查確認為腕隧道症候群患者,另一群為沒有任何抱怨手部症狀的志願者,這是那一類型的研究?

17
112年

一研究想要探討腦性麻痺兒童的父母對於病童進行物理治療的經驗時,下列何種研究設計的方法較適合?

18
112年

若在一個隨機臨床試驗中,實驗組為新型治療方式、控制組為傳統標準治療方式,此試驗之控制組於研究設計上屬於下列何種?

19
112年

下列何項研究設計最適合探究罕見疾病的致病因子?

20
112年

下列敘述何者最符合回溯性( retrospective )研究之定義?

21
111年

下列何種研究問題最適合以多因子實驗設計( multiple-factor experimental design )進行?

22
111年

有關研究設計的敘述,下列何者錯誤?

23
111年

下列那種研究較不適合進行隨機試驗?

24
111年

有關意向治療分析( intention-to-treat )的敘述,下列何者正確?①適用於隨機分派研究 ②可以減少資料分析產生的偏差 ③根據受試者實際接受治療的情況進行資料分析 ④根據受試者應該接受治療的情況進行資料分析

25
111年

在隨機臨床試驗的實驗設計中,主動控制組( active control group )指的是下列何種方式?

26
111年

欲了解疾病的預後,應該避免採用下列何種研究方法,以減少研究結果的偏差?

27
111年

欲了解使用連續性被動關節活動儀( continuous passive motion )對膝關節置換術術後走路速度的影響,物理治療師與骨科醫師討論後,安排單數月開刀的病患在住院期間使用連續性被動關節活動儀,雙數月開刀的病患則不使用,術前和術後測量走路速度並分析其結果。這研究屬於:

28
110年

下列措施何者有助於增進成果研究( outcome research )的品質?①採用病例控制研究設計( case-control study design) ②給予各研究變項之操作型定義 ③使用良好效度之評估工具

29
110年

下列何項是實驗型研究設計( experimental research design )應具備的特點?

30
110年

研究者調查太極拳對老人平衡之改善程度,收納 40 位個案,依其意願分為控制組與實驗組,此研究之設計為:

31
110年

下列何種實驗設計有最佳的研究偏差控制?

32
110年

欲了解治療介入的效果,在研究設計時較不建議採用那一個方法?

33
110年

下列研究設計對研究偏差( bias )之控制,由最佳至最差之排列順序為:①類實驗型研究( quasi-experimental study) ②觀察型研究( observational study ) ③個案研究( case study )

34
109年

下列資料分析之處理方式,何者符合「意向治療分析」( intention-to-treat )原則?

35
109年

某位醫學中心臨床物理治療師調閱去年因膝關節置換術接受物理治療的所有病歷,分析病患接受手術方式與術後生活品質之關係。這研究屬於:

36
109年

下列有關質性研究特質之敘述,何者正確?

37
109年

針對坐骨神經痛病人進行研究,比較簡易腰薦神經根壓迫臨床檢查(直膝抬腿測試和缺乏肌腱反射)與核磁共振影像的結果,此研究設計類型為何?

38
109年

某物理治療師想了解貼紮對腳踝扭傷後病患行走能力的效果,實驗設計如下:徵召 20 位腳踝扭傷患者,平均分配至 A、B組, A組接受 2週運動治療, B組接受 2週運動治療和貼紮。請問這樣的研究方式可以控制何種偏差? ①照護提供者的熱情( care providers' enthusiasm )②自然復原( natural recovery )③分組偏差(allocation bias )④統計迴歸(

39
109年

下列那種研究設計較適合用於了解病患的預後( prognosis )情況?

40
109年

想要評估「全國青春期女孩進行脊椎側彎篩檢的學校型態篩檢計畫( school-based screening program )」的益處,最好再採用何種方式進行研究?

41
108年

某校有學生共計 2400 人,每班 50 人,其中一年級有 24 班1200 人,二年級 16 班800 人,三年級 8班400 人,現要抽出300 人參加時事測驗,若相信學生們對時事的了解與成績表現有關,與年齡或年級別無關,而此校為常態分班,每個班級學生成績表現的分布大致相同,因此決定按班級別隨機在全校抽出六個班級 300 人來參加測驗,則此抽樣方法為何?

42
108年

想要確認病患對於「規律的運動」這個現象相關態度和障礙時,常用的研究方法為何?

43
108年

想要了解貼紮對退化性膝關節的效果,實驗分成治療貼紮組和無貼紮組。徵召受測者過程中,當臨床物理治療師確認病患符合試驗條件且徵得病患同意後,便聯絡另一地點的研究助理以丟銅板方式決定分組。請問前述實驗採取了下列那些減少研究偏差的方式? ①受測者盲化( blind )②隨機分派( random allocation )③隱匿分派( concealment of allocation )④意向分析( int

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108年

要探討病人與物理治療師對終止中風物理治療過程的因應與經歷,若尋找以質性研究為方法的實證文獻,可以提供下列那些資訊? ①終止介入效果的明確答案 ②輔助量性研究對於臨床問題解釋不足 ③病人停止物理治療對於康復的期望 ④病人經歷和終止物理治療的關聯性

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108年

某校有學⽣共計 2,400 ⼈,每班 50 ⼈,其中⼀年級有 24 班1,200 ⼈,⼆年級 16 班800 ⼈,三年級 8班400 ⼈,若要抽出 300 ⼈參加時事測驗,我們相信學⽣們對時事的了解與⾼低年級別有關,因此決定按比例隨機在⼀年級抽出三個班級 150 ⼈、⼆年級兩班 100 ⼈、三年級⼀班 50 ⼈來參加測驗,此抽樣⽅法為何?

46
108年

下列有關 N of 1 隨機試驗( N of 1 randomized trials )的敘述,何者錯誤?

47
108年

有關系統性回顧( systematic review )的⽅法,不包括下列何者?

48
108年

某研究欲探討懷孕期間發⽣骨盆疼痛的機率,追蹤 405 位懷孕婦女,每位受試者在參與研究前,已被識辨是否適合參與實驗,並於懷孕期間定期測量有無出現骨盆疼痛。這是那⼀類型的 研究?

49
107年

採用對照試驗( controlled trial )的方式進行研究時,下列那種偏差較無法控制?

50
107年

當受試者知道自己成為被研究對象時,會改變其行為的反應是屬於那種干擾治療效果的偏差原因?