醫檢師 - 腫瘤疾病基因檢測

下列何種腫瘤組織中常見的基因變異，最不適合用 protein truncation test 做為檢測的方法？

肺癌中 KRAS 基因變異和下列何種原癌基因過度表達常同時發生且有協同作用？

有關血液中的游離態（ cell-free ）核酸腫瘤基因的分子檢驗的敘述，下列何者錯誤？

EGFR 基因變異是肺癌標靶藥物艾瑞莎之治療標的，下列那個 exon 的deletion 是臺灣地區最常見的 EGFR 基因變異之一？

以艾瑞莎標靶藥物治療肺腺癌，常因下列何種 EGFR 基因變異而效果不佳？

常用於急性骨髓系血液腫瘤 PML-RARA 之分子檢驗，下列何種檢測方法的靈敏度最高？

微衛星不穩定性（ Microsatellite instability ）的檢測最可輔助下列何種疾病的分類？

下列何者是 t(14; 18) 血液疾病的重要產物？

下列是 B-acute lymphoblastic leukemia 最常見的染色體變異，何者除外？

造成 CML 之Philadelphia chromosome 的fusion protein 為下列何者？

BRCA1 與BRCA2 常與乳癌的發生有關，下列何者為這兩個蛋白質主要的功能？

下列何者可以做為家族性甲狀腺髓質癌（ Familial medullary carcinoma of the thyroid ）的腫瘤標誌？

下列何種葡萄胎（ Hydatidiform mole ）的基因組合進展為惡性葡萄胎的機率最高？

下列何種基因的突變與家族性乳癌的發生有最密切的關係？

承上題【下列何種基因的突變與家族性乳癌的發生有最密切的關係？】，下列何種檢驗方法不適合用在篩檢該基因突變的位點？