癌症的標靶治療藥劑(molecular targeted agents, MTAs)，通常針對特定的訊息傳遞路徑或分子標靶進行 抑制，以達到治療癌症的目的。癌症的標靶治療藥劑(molecular targeted agents, MTAs) ，特定類 別(class)可能會有特定MTAs「類別相關毒性 (class toxicities) 」。VEGF(血管內皮生長因子, vascular endothelium growth factor)類別之MTAs (如: bevacizumab等) ，可能會有VEGF MTAs 之「類別相關毒 性」 (class toxicities)。下列何者為非?

本題觀念：

探討VEGF訊息傳遞抑制劑（如bevacizumab等）一類抗癌標靶治療藥物的「類別相關毒性」（class toxicities）：主要與抑制VEGF訊號引起的血管內皮功能障礙有關。

選項分析

• 選項A 高血壓(hypertension)
  VEGF抑制會降低血管內皮一氧化氮 (NO) 產生，導致血管收縮與外周阻力上升，是最頻繁觀察到的副作用之一。Meta-analysis顯示bevacizumab誘發高血壓的全等級發生率約23–25%（多項大型統合分析一致），且與劑量呈現正相關。(pmc.ncbi.nlm.nih.gov, pmc.ncbi.nlm.nih.gov)

• 選項B 高血糖(hyperglycemia)
  高血糖常見於mTOR、IGF-1R、EGFR等路徑抑制劑，並非源自VEGF訊號抑制的機轉；雖有個別聯合化療時觀察到bevacizumab合併用藥後血糖升高，但並非VEGF MTAs的class toxicities。([p

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