晚期無法切除或轉移性nonsmall cell lung cancer，基因變異分析發現ALK mutation，可使用下列何者治療？

本題觀念：

聚焦於分子標靶治療在無法切除或轉移性non–small cell lung cancer (NSCLC)中的應用，依據腫瘤內特定驅動基因（driver mutations）選擇對應的tyrosine kinase inhibitor (TKI)。本題重點為ALK融合（ALK rearrangement）陽性NSCLC之標靶用藥。

選項分析

• 選項A：afatinib
  Afatinib為二代irreversible EGFR TKI，適應症為EGFR突變陽性（exon 19 del、L858R或少數非耐藥變異）之轉移性NSCLC([fda.gov](https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-broadens-afatinib-indication-previously-untreated-metastatic-nsclc-other-non-resistant-egfr?elq=ca01cbb790d34241b8ccb8b0dc6ddac0&elqCampaignId=1440&elqTrackId=ea7cdd8f78e44ce4be61e1b02af3d1e7&elqaid=2090&elqat=1&utm_source=op

...（解析預覽）...