下列何者不是影響抗生素穿透blood brain barrier的主要因子？

本題觀念：

抗生素穿透血腦障壁（blood-brain barrier, BBB）主要取決於藥物的物理化學特性，包括脂溶性（lipophilicity）、電離度（degree of ionization）、與血漿蛋白結合率（protein binding），以及分子大小/分子量、和轉運蛋白（active transporters）等因素，而分子中「氮原子含量（nitrogen content）」並非公認的主要影響因子。

選項分析

• 選項A lipophilicity
  藥物的脂溶性越高，越易通過由脂質雙層構成的BBB；但過度lipophilicity亦可能提高非特異性與血漿蛋白或組織脂質結合，反而降低自由分率與實際穿透量。 (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)

• 選項B degree of ionization
  電離度影響藥物在血漿與CSF的游離型（unionized）比例。游離型分子較易通過脂質屏障；相對的，離子型（ionized）形態則受限。pH差異（血漿pH ≈7.4, CSF pH ≈7.3）亦會改變酸性或鹼性藥物的分佈。 ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](htt

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