下列抗癌藥物與其作用機轉之配對，何者正確？

本題觀念：

本題主要測驗考生對於常見抗癌藥物（化療藥物）其藥理機轉 (Mechanism of Action) 的掌握度。這是腫瘤學與藥理學中非常基礎且核心的考點，重點在於區分不同藥物是針對 DNA 複製過程中的哪個酵素（如 Topoisomerase I/II）或是代謝途徑（如葉酸代謝、微管聚合）進行干擾。

選項分析

• A. etoposide — 抑制 thymidylate synthase (錯誤)

  • Etoposide (VP-16) 是一種鬼臼毒素 (podophyllotoxin) 的半合成衍生物。
  • 機轉：它主要抑制 Topoisomerase II (DNA 拓撲異構酶 II)。它會與 Topoisomerase II 和 DNA 形成三重複合體，阻止 DNA 斷裂後的重新連接 (religation)，導致 DNA 雙股斷裂累積，進而引發細胞凋亡。
  • 修正：Thymidylate synthase (TS) 的抑制劑主要是 5-Fluorouracil (5-FU) 或 Pemetrexed 等抗代謝藥物。

• B. irinotecan — 抑制 topoisomerase I (正確)

  • **Irinotecan (

...（解析預覽）...