113年:藥學一(第2次)
下列抗生素中,何者不會經由肝臟代謝?
Aisoniazid
Bnetilmicin
Cchloramphenicol
Dmoxifloxacin
詳細解析
本題觀念:
本題主要考查抗生素的藥物動力學 (Pharmacokinetics),特別是代謝 (Metabolism) 與排泄 (Excretion) 的途徑。核心區分點在於哪些藥物主要依賴肝臟代謝(Phase I 或 Phase II),哪些藥物幾乎不經代謝,直接以原型 (unchanged form) 經由腎臟排泄。
選項分析
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A. Isoniazid (INH):錯誤。
- 代謝機制:Isoniazid 是結核病第一線用藥,主要在肝臟進行代謝。
- 途徑:其最主要的代謝途徑是經由 N-乙醯轉移酶 (N-acetyltransferase 2, NAT2) 進行乙醯化 (Acetylation),生成 N-acetylisoniazid。此代謝速度受遺傳影響,分為快代謝型 (rapid acetylators) 與慢代謝型 (slow acetylators)。
- 結論:它是典型的肝臟代謝藥物,且與肝毒性有關。
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B. Netilmicin:正確。
- 藥物分類:屬於 Aminoglycosides (胺基糖苷類) 抗生素。
- 代謝機制:這類藥物(如 Gentamici
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