106年:營養食安(2)

有關食品安全性評估之敘述,下列何者正確?

A口服急性毒性試驗結果若半致死劑量( LD 50)大於 15 g/kg body weight 時,測試物質可視為相對無毒
B亞急性毒性試驗為單次食用或暴露化學物質之試驗
C亞急性毒性試驗通常只有一個劑量組
D急性毒性試驗在餵食測試物質後,不須每天觀察試驗動物的臨床症狀

詳細解析

本題觀念:

食品安全性評估中,急性毒性試驗使用半致死劑量(lethal dose 50%, LD50)評估物質的急毒性等級。LD50 越大代表毒性越低,當 LD50 超過某一閾值時,該物質可被分類為「相對無毒(relatively nontoxic)」。本題考核急性、亞急性毒性試驗的定義與設計原則。

選項分析

(A) 口服急性毒性試驗結果若 LD50 大於 15 g/kg body weight 時,測試物質可視為相對無毒 → 正確。 依據 Hodge & Sterner 毒性分類及多種毒理學參考資料,LD50 > 15 g/kg(即 15,000 mg/kg)屬於毒性最低的「相對無毒(practically non-toxic 或 relatively harmless)」等級。水的 LD50 約為 90 g/kg,可供對比。

(B) 亞急性毒性試驗為單次食用或暴露化學物質之試驗 → 錯誤。 「單次暴露」是**急性毒性試驗(acute toxicity test)**的定義。亞急性毒性試驗(subacute toxicity test)是指連續重複暴露 14–28 天的試驗,屬於重複劑量試驗(repeated dose toxicity)。

(C) 亞急性毒性試驗通常只有一個劑量組 → 錯誤。 重複劑量毒性試驗

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