食品安全性評估之最大無作用量（ NOEL），可由下列何項試驗獲得？

本題觀念：

食品安全性毒理評估中，最大無作用量(no observed effect level, NOEL)的定義及其來源試驗類型。

選項分析

(A) 畸胎性試驗(teratogenicity test) 畸胎性試驗評估受試物質對胚胎/胎兒發育的影響（致畸形性），主要用於確認是否有致畸作用及致畸劑量，屬於生殖毒理試驗範疇，不直接用於建立 NOEL。❌ 非主要獲得 NOEL 的試驗。

(B) 基因毒性試驗(genotoxicity test) 基因毒性試驗（如 Ames test、微核試驗）評估受試物質的致突變(mutagenicity)或造成 DNA 損傷的潛力，結果通常以陽性/陰性表示，無法提供劑量-反應關係，因此不能用於計算 NOEL。❌ 非主要獲得 NOEL 的試驗。

(C) 急性毒性試驗(acute toxicity test) 急性毒性試驗在短時間（單次或 24 小時內多次）給予高劑量受試物，主要目的是確定半數致死量(median lethal dose, $\text{LD}_{50}$)及急性毒性分級，觀察期短，無法反映長期低劑量暴露的效應，故不適合用於建立 NOEL。❌ 非主要獲得 NOEL 的試驗。

(D) 慢性毒性試驗(chronic toxicity test) 慢性毒性試驗以長期（通常 ≥12 個月

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