抗病毒藥物 acyclovir 的作用機轉為何？

本題觀念

本題考的是抗病毒藥物 acyclovir 的選擇性作用機轉。Acyclovir 是嘌呤核苷類似物，進入受感染細胞後，先由疱疹病毒胸苷激酶優先活化，再經細胞激酶逐步形成 acyclovir triphosphate。活化後的藥物會競爭病毒 DNA polymerase 的核苷酸位置，並被嵌入正在延長的病毒 DNA；因為缺乏繼續延長所需的 3′-羥基，DNA 鏈會提前終止。因此判斷重點是「抑制病毒 DNA 複製」，不是抑制蛋白質、細胞膜或細胞壁合成。

選項分析

• A. 抑制 DNA 的合成：正確。 Acyclovir triphosphate 抑制病毒 DNA polymerase，並造成病毒 DNA 鏈終止，直接阻斷病毒基因體複製。它對病毒感染細胞的選擇性，部分來自病毒胸苷激酶較能有效進行初始磷酸化。
• B. 抑制蛋白質的合成：不正確。 抑制蛋白質合成是某些抗菌藥物或其他抗病毒藥物的作用方向，並非 acyclovir 的主要標的。Acyclovir 不直接阻斷核糖體或病毒蛋白質轉譯。
• C. 抑制細胞膜的合成：不正確。 Acyclovir 的作用不是破壞或抑制膜脂質形成；它在核苷酸層級干擾病毒 DNA polymerase 與 DNA 鏈延長。
• D. 抑制細胞壁的合成：不正確。 細胞壁合成是細菌等微生物的抗菌標

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