下列何者不是 pharmaceutical equivalents 之必備要件？
在生物藥劑分類系統（ biopharmaceutics classification system ）中，何類型藥品製劑可適用崩散試驗進行品質之控管？
基於市場供應需求，某藥品錠劑產品上市後，在相同設備及製程下欲增加批量，由原來十萬錠增加為二百萬錠，此一變動屬 SUPAC 中何種層級？
下列有關鼻腔輸藥（ nasal drug delivery ）之敘述，何者正確？
對一藥物的溶離速率而言，改變系統（ system ）的攪拌速率，會對下列何者造成影響？
有關 erythromycin 在胃腸道吸收之敘述，下列何者正確？
有關 haloperidol 劑型之敘述，下列何者正確？
下列何種方法較不適用於增加難溶性藥品之溶離速率？
已知某 BCS class2 藥物主要經由 CYP3A4 與CYP2C19 代謝，而且該藥物為 P-glycoprotein 的受質，口服此藥物後，下列何者對此藥物到達肝臟前的可用率影響最小？
由felodipine 在年輕人及老年人體內藥物動力學研究發現，給予相同 5 mg 的劑量下在老年受試者的Cmax 及AUC 均為年輕人的 3倍，且副作用發生比例增加，推測其可能原因為何？
已知 digoxin 為P-glycoprotein 的受質，如果 P-glycoprotein 因為基因多型性，造成蛋白表現及功能上的降低，對 digoxin 藥物動力學性質的影響為何？
對於代謝速率（ V）遵循 Michaelis-Menten equation 的藥物，若 C為藥物濃度， KM為藥物與代謝酵素的親合常數， Vmax 為最大代謝速率。以作圖法（ 1/V 為Y軸，1/C 為X軸）預測 KM或Vmax ，下圖 X軸的截距為何？ [圖片]
若V為代謝速率， C為藥物濃度， KM為藥物與代謝酵素的親合常數， Vmax 為代謝最大反應速率，下列關於 Michaelis-Menten equation 之敘述何者錯誤？
藥品的給藥頻次主要基於下列何項藥動參數決定？
以血中藥品濃度進行藥物動力學評估時，下列何項原因可能會使預測之濃度值高於實測值？
某男性氣喘病人（ 60 歲、55 公斤）以靜脈輸注方式給予 aminophylline （S=0.8 ），輸注速率為 32mg/hr 以維持 theophylline 穩定血中濃度於 15 µg/mL ，今欲改以口服 theophylline 錠劑（S=1.0 ），則當給藥間隔為 q12h 時，其適當之一次給藥劑量為若干 mg ？
有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（ 100 mg ，q6h ）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為 8.187µg/mL ，第二次給藥前的血中濃度為 3.011 µg/mL ，在穩定狀態血中最高濃度（ Cmax at steady-state ）為14.3 µg/mL ，此藥之半衰期（ t₁/₂ ）為多少小時？（ ln 0.3=-1.2 ；ln 0.3677=-1 ）
某藥的排除速率常數為 0.5 hr⁻¹，分佈體積為 20 L ，蛋白質結合率為 90% ，若此藥以每 6小時給 300mg 之速率由靜脈給藥，請一週後該藥的游離藥物濃度為何（ µg/mL ）？
王先生 45 歲60 公斤，長期處方有 theophylline 緩釋錠 400 mg q12h ，原本控制良好，近日卻因急性氣喘發作入院，測得 theophylline 血中濃度僅有 5 mg/L ，若改以 aminophylline （S=0.8 ）注射劑給與，期能儘速達到 10 mg/L 之穩定血中濃度，已知 theophylline 之擬似分佈體積為 0.45 L/kg ，則其給予load
有關劑量設計之敘述，下列何者最不適當？
某藥物以 4 mg/kg 靜脈注射給予一 75 公斤的患者後，藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式，且可以用 Cp=60e⁻⁰·⁴⁶ᵗ 來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化（ Cp的單位：µg/mL ，時間之單位為小時），試問該藥物於體內之半衰期是多少小時？
承上題【某藥物以 4 mg/kg 靜脈注射給予一 75 公斤的患者後，藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式，且可以用 Cp=60e⁻⁰·⁴⁶ᵗ 來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化（ Cp的單位：µg/mL ，時間之單位為小時），試問該藥物於體內之半衰期是多少小時？】，該藥物的擬似分布體積（ VD）是多少公升？
已知某藥品之排除速率常數為 0.116 hr⁻¹，以靜脈注射 2 mg 及口服給予 10 mg ，分別收集 48 小時尿液測得尿液中累積藥品含量為 400 µg及1200 µg，則該藥品之絕對可用率為若干？
承上題【已知某藥品之排除速率常數為 0.116 hr⁻¹，以靜脈注射 2 mg 及口服給予 10 mg ，分別收集 48 小時尿液測得尿液中累積藥品含量為 400 µg及1200 µg，則該藥品之絕對可用率為若干？】，若該藥品之擬似分布體積為 10 L ，則其腎清除率為多少 L/hr ？