有關多次口服給藥之敘述，下列何者最不適當？
卓先生目前正接受某藥品靜脈注射 300 mg Q6H ，在第二劑給藥前，測得血中濃度為2.5 mg/L ， 於第二劑給藥後1小時和5小時（假設此時已在藥品排除相）的藥品血中濃度分別為8.2 mg/L 和4.0 mg/L ，此藥品之排除速率常數約為多少 hr⁻¹？
承上題【卓先生目前正接受某藥品靜脈注射 300 mg Q6H ，在第二劑給藥前，測得血中濃度為2.5 mg/L ， 於第二劑給藥後1小時和5小時（假設此時已在藥品排除相）的藥品血中濃度分別為8.2 mg/L 和4.0 mg/L ，此藥品之排除速率常數約為多少 hr⁻¹？】，此藥在卓先生之擬似分布體積為多少L？
徐先生以多次靜脈注射 procainamide HCl ，此藥半衰期約為 3 h，擬似分布體積為 100 L，當量轉換為0.87（salt value），若每6 h給藥一次，欲達到穩定狀態平均血中濃度為4 µg/mL，則應給與約多少mg？
承上題【徐先生以多次靜脈注射 procainamide HCl ，此藥半衰期約為 3 h，擬似分布體積為 100 L，當量轉換為0.87（salt value），若每6 h給藥一次，欲達到穩定狀態平均血中濃度為4 µg/mL，則應給與約多少mg？】，欲快速到達穩定狀態平均血中濃度，則應給與loading dose 多少mg？
林女士28歲，身高 165公分，體重 60公斤，最近腹瀉嚴重，就醫後確診為細菌性腸胃炎，醫生開立抗生素進行治療，療程為7天，每8小時口服給藥，每次劑量為500 mg，已知此藥之排除半衰期為8小時，擬似分布體積為1 L/kg，生體可用率為0.8，若依據上述給藥模式，治療一週後，此藥於體內之穩定狀態平均血中藥品濃度約為多少mg/L？
藥品遵循線性藥動學特性且為非 flip-flop 的情形下，有關口服給藥後血中濃度變化，下列敘述何者正確？（排除速率常數： k；吸收速率常數：ka）
藥品經由口服給與後，有關 flip-flop 現象之敘述，下列何者正確？
某藥品口服後，以零級速率被吸收至體內，下列敘述何者錯誤？
某藥經靜脈注射之血中濃度方程式為Cp＝15e-0.3t；若該藥改以口服給與時，其血中濃度方程式則為Cp＝12e-0.3t －14e-3t，（t：小時），口服後達最高血中濃度之時間（Tmax）約為多少分鐘？
某藥遵循一室模式且無 flip-flop 現象，經口服投與 200 mg之血中濃度變化為Cp＝15(e-0.4t－e-1.2t)，（Cp：mg/L；t：h），清除率為 4 L/h，則此藥之生體可用率為多少？
將某藥品靜脈注射至體內後，經分析其血中濃度為Cp＝10e-2t＋2.5e-0.5t（Cp：μg/mL；t：hr），則該藥品由組織室分布回中央室之速率常數（k21）為多少hr⁻¹？
某藥在體內遵循一室開放模式並以一階次排除，其半衰期為 0.693 h、分布體積為 10 L，今以20 mg/h靜脈輸注並且同時以 IV給與10 mg之loading dose ，則何時可到達99％Css？
某藥品經靜脈注射後，如圖示遵循二室開放模式並以一階次從中央室排除，其血中藥品濃度變化可表示為Cp＝Ae-αt＋Be-βt （t為時間），下列敘述何者錯誤？ [圖片]
單次靜脈注射（IV bolus）投與藥品後，藥品完全從腎臟以一階次動力學排除，則此藥品之排除速率常數（elimination rate constant），可利用下列何項數據之自然對數值對時間作圖，求其斜率而推知？
某藥品不具 flip-flop 現象，其生體可用率為 0.6。經口服 200 mg後，體內血中濃度經時變化為C= 60 (e-0.35t－e-2.35t)，此藥品在體內之清除率約為多少 mL/min？（C：mg/L；t：hr）
某藥遵循線性藥動學性質，下表是以不同劑型或給藥途徑在體內所獲得血中濃度經時曲線下面積，則50 mg錠劑的口服絕對生體可用率為多少？劑型 給藥途徑 劑量（mg） AUC (μg．h/mL)錠劑 口服 100 40溶液劑 口服 100 50溶液劑 靜脈注射 25 50
下圖為某一藥品在配方中添加不同濃度（ 5.0％、1.0％及0.5％）賦形劑後的體外溶離曲線。該賦形劑最有可能為下列何者？ [圖片]
有關肌肉注射（ IM）劑，下列敘述何者最不適當？
下列何種藥品屬BCS Class 2，其原料經微粒化後可大幅增加其生體可用率？①fenofibrate ②griseofulvin ③nitrofurantoin ④acetaminophen
藥品若具非常快速之溶離與吸收特性，不易以溶離試驗預測藥品體內動態，其係指在15分鐘內主成分至少已溶離多少％？
一般治療狀況下，下列那些因素可能造成藥品呈現非線性藥動學性質？①轉運蛋白效應 ②CYP450代謝 ③白蛋白結合 ④膽酸運輸 ⑤腎絲球過濾
某一抗生素的用法用量為口服 200 mg Q8H ，給藥後有 80％的藥品經由腎臟排泄。腎功能正常病人的肌酸酐清除率為100 mL/min 。陳先生（ 68歲、75公斤），其 serum creatinine 濃度為3.0 mg/dL ，欲接受此一抗生素治療。若須維持與腎功能正常病人，有相同穩定狀態平均血中濃度，劑量調整方式以下列何者最適當？
某藥品的清除率為 3.0 L/h，分布體積為 24 L，其治療濃度範圍為 4～10 μg/mL。此藥品最適當之給藥間隔（小時）範圍為何？
Tetracycline 劑量中50％會以原形經尿液（fe＝0.5）排泄，其建議投藥劑量為 250 mg Q6H 。某病人之腎功能為成人正常腎功能之 20％，應如何投與最適當？
以Child-Pugh score進行肝功能評估時，其評估指標應包括下列那些項目？① international normalized ratio ②alanine aminotransferase/aspartate aminotransferase ③ascites ④bilirubin ⑤alkaline phosphatase
若屬於CYP2D6代謝能力差的病人（ poor metabolizers ）時，其服用下列何種藥則療效會較差？
吸菸病人在服用下列何項藥品時，可能會因為吸菸誘導酵素活性的表現，進而降低藥品濃度並導致治療失敗？
具非線性藥動學之藥品，下列何種情形最容易達到飽和？
某藥屬非線性藥動特性，其KM為100 mg，Vmax為50 mg/h。若以靜脈注射方式投與此藥300 mg，則自給藥開始後多少小時此藥才會有50％被排除？
下列何者易受個體基因差異之影響？①drug receptor之反應 ②drug-metabolizing enzyme之活性 ③drug transporter 之表現
A、B、C、D 四位病人接受某線性一室模式抗生素治療，今分別以單次靜脈注射200 mg，並依病人分別設計給藥間隔以每次200 mg 進行多次靜脈注射。其單次給藥後之血中濃度曲線下面積（AUC0-infinity）及多次給藥後達穩定狀態平均血中濃度（Css.avg）之參數如圖所示。該藥品在A、B、C、D 四位病人的清除率大小比較，下列何者正確？ [圖片]
承上題【A、B、C、D 四位病人接受某線性一室模式抗生素治療，今分別以單次靜脈注射200 mg，並依病人分別設計給藥間隔以每次200 mg 進行多次靜脈注射。其單次給藥後之血中濃度曲線下面積（AUC0-infinity）及多次給藥後達穩定狀態平均血中濃度（Css.avg）之參數如圖所示。該藥品在A、B、C、D 四位病人的清除率大小比較，下列何者正確？】，已知此抗生素在病人D 之排除半衰期為10 h
某抗生素之體內動態遵循線性一室模式，其清除率為4.6 L/hr，分布體積為0.5 L/kg。今以每6 小時靜脈注射1,000 mg 於一體重80 kg 之病人，達穩定狀態時最高血中濃度約為多少mg/L？
承上題【某抗生素之體內動態遵循線性一室模式，其清除率為4.6 L/hr，分布體積為0.5 L/kg。今以每6 小時靜脈注射1,000 mg 於一體重80 kg 之病人，達穩定狀態時最高血中濃度約為多少mg/L？】，達穩定狀態之平均血中濃度約為多少mg/L？
已知某抗生素之口服生體可用率為0.8，經口服該藥100 mg 後，體內血中濃度經時變化為Cp＝45（e-0.17t－e-1.5t），該藥無flip-flop 現象，則其在體內之清除率為多少？（Cp：mg/L，t：hr）
承上題【已知某抗生素之口服生體可用率為0.8，經口服該藥100 mg 後，體內血中濃度經時變化為Cp＝45（e-0.17t－e-1.5t），該藥無flip-flop 現象，則其在體內之清除率為多少？（Cp：mg/L，t：hr）】，此抗生素之血中濃度曲線下總面積約為多少？
藥品經由口服方式給與後，下列何種情況代表體內藥品已達最高血中濃度？
已知一藥品於口服給與單劑量後，在體內具有線性藥動特性，若將給與劑量減半，下列何項藥動參數也會隨之等比例改變？
某遵循一室模式線性藥動學藥品以靜脈輸注方式給與，分別在藥物血中濃度①達穩定狀態、②尚未達穩定狀態時停止輸注，並觀察停藥後藥品血中濃度隨時間下降的情形，下列敘述何者正確？
某抗生素以靜脈輸注方式給與，下列何項是決定該藥到達穩定狀態快慢的主要參數？
某藥遵循一室模式線性藥動學，靜脈注射1 g 後，其血中藥品濃度—時間曲線下面積（AUC0-∞）為500 mg．h/L，若擬似分布體積為20 L，此藥之排除速率常數（k）為多少h-1？
靜脈注射給藥450 mg 後，藥品於體內為三室模式，其血中藥品濃度與時間之關係為Cp＝60e-1.5t＋20e-0.2t＋24e-0.04t（Cp：mg/L；t：h），則其血中藥品濃度—時間曲線下面積（AUC0-∞）為多少mg．h/L？
某藥之血中濃度變化為C＝2e-0.13t－4e-1.12t，則其吸收遲滯時間（tlag，lag time）約為多少小時？（t：hr，C：mg/L）
某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，已知其平均半衰期為3.5±1 小時。林先生以靜脈輸注給藥 8 小時及24 小時之血中濃度分別為5 mg/L 及6 mg/L。該抗生素在林先生之排除半衰期約為多少小時？
承上題【某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，已知其平均半衰期為3.5±1 小時。林先生以靜脈輸注給藥 8 小時及24 小時之血中濃度分別為5 mg/L 及6 mg/L。該抗生素在林先生之排除半衰期約為多少小時？】，已知此抗生素在林先生之體內分布體積為10 L，若林先生治療所需之血中穩定濃度調整為10 mg/L時，則其輸注速率應為多少mg/h？
「Rate method」及「sigma-minus method」兩方法，都可從尿中排泄數據估算排除速率常數（k），下列敘述何者正確？
甲乙兩藥廠分別生產含相同成分及劑量之metformin 口服錠劑，比較兩者藥動學參數之比值，下列何項情況下可判定兩製劑具生體相等性？
某藥以靜脈注射2 mg/kg 給藥後，AUC0-∞為60 mg．h/L。當以口服錠劑（20 mg/kg）及口服溶液劑（10 mg/kg）等方式給藥時，其AUC0-∞分別為480 mg．h/L 及300 mg．h/L，下列敘述何者正確？
有關bioavailability 及bioequivalence 之敘述，下列何者適當？①針對半衰期長的藥品，採用parallel design 較合適 ②為減少個體間的差異，可採用factorial design 進行試驗 ③進行空腹試驗時，給藥後須持續空腹4 小時 ④眼用製劑學名藥須進行bioequivalence 試驗