有關多次口服給藥之敘述，下列何者最不適當？
卓先生目前正接受某藥品靜脈注射 300 mg Q6H ，在第二劑給藥前，測得血中濃度為2.5 mg/L ， 於第二劑給藥後1小時和5小時（假設此時已在藥品排除相）的藥品血中濃度分別為8.2 mg/L 和4.0 mg/L ，此藥品之排除速率常數約為多少 hr⁻¹？
承上題【卓先生目前正接受某藥品靜脈注射 300 mg Q6H ，在第二劑給藥前，測得血中濃度為2.5 mg/L ， 於第二劑給藥後1小時和5小時（假設此時已在藥品排除相）的藥品血中濃度分別為8.2 mg/L 和4.0 mg/L ，此藥品之排除速率常數約為多少 hr⁻¹？】，此藥在卓先生之擬似分布體積為多少L？
徐先生以多次靜脈注射 procainamide HCl ，此藥半衰期約為 3 h，擬似分布體積為 100 L，當量轉換為0.87（salt value），若每6 h給藥一次，欲達到穩定狀態平均血中濃度為4 µg/mL，則應給與約多少mg？
承上題【徐先生以多次靜脈注射 procainamide HCl ，此藥半衰期約為 3 h，擬似分布體積為 100 L，當量轉換為0.87（salt value），若每6 h給藥一次，欲達到穩定狀態平均血中濃度為4 µg/mL，則應給與約多少mg？】，欲快速到達穩定狀態平均血中濃度，則應給與loading dose 多少mg？
林女士28歲，身高 165公分，體重 60公斤，最近腹瀉嚴重，就醫後確診為細菌性腸胃炎，醫生開立抗生素進行治療，療程為7天，每8小時口服給藥，每次劑量為500 mg，已知此藥之排除半衰期為8小時，擬似分布體積為1 L/kg，生體可用率為0.8，若依據上述給藥模式，治療一週後，此藥於體內之穩定狀態平均血中藥品濃度約為多少mg/L？
藥品遵循線性藥動學特性且為非 flip-flop 的情形下，有關口服給藥後血中濃度變化，下列敘述何者正確？（排除速率常數： k；吸收速率常數：ka）
藥品經由口服給與後，有關 flip-flop 現象之敘述，下列何者正確？
某藥品口服後，以零級速率被吸收至體內，下列敘述何者錯誤？
某藥經靜脈注射之血中濃度方程式為Cp＝15e-0.3t；若該藥改以口服給與時，其血中濃度方程式則為Cp＝12e-0.3t －14e-3t，（t：小時），口服後達最高血中濃度之時間（Tmax）約為多少分鐘？
某藥遵循一室模式且無 flip-flop 現象，經口服投與 200 mg之血中濃度變化為Cp＝15(e-0.4t－e-1.2t)，（Cp：mg/L；t：h），清除率為 4 L/h，則此藥之生體可用率為多少？
將某藥品靜脈注射至體內後，經分析其血中濃度為Cp＝10e-2t＋2.5e-0.5t（Cp：μg/mL；t：hr），則該藥品由組織室分布回中央室之速率常數（k21）為多少hr⁻¹？
某藥在體內遵循一室開放模式並以一階次排除，其半衰期為 0.693 h、分布體積為 10 L，今以20 mg/h靜脈輸注並且同時以 IV給與10 mg之loading dose ，則何時可到達99％Css？
某藥品經靜脈注射後，如圖示遵循二室開放模式並以一階次從中央室排除，其血中藥品濃度變化可表示為Cp＝Ae-αt＋Be-βt （t為時間），下列敘述何者錯誤？ [圖片]
單次靜脈注射（IV bolus）投與藥品後，藥品完全從腎臟以一階次動力學排除，則此藥品之排除速率常數（elimination rate constant），可利用下列何項數據之自然對數值對時間作圖，求其斜率而推知？
某藥品不具 flip-flop 現象，其生體可用率為 0.6。經口服 200 mg後，體內血中濃度經時變化為C= 60 (e-0.35t－e-2.35t)，此藥品在體內之清除率約為多少 mL/min？（C：mg/L；t：hr）
某藥遵循線性藥動學性質，下表是以不同劑型或給藥途徑在體內所獲得血中濃度經時曲線下面積，則50 mg錠劑的口服絕對生體可用率為多少？劑型 給藥途徑 劑量（mg） AUC (μg．h/mL)錠劑 口服 100 40溶液劑 口服 100 50溶液劑 靜脈注射 25 50
下圖為某一藥品在配方中添加不同濃度（ 5.0％、1.0％及0.5％）賦形劑後的體外溶離曲線。該賦形劑最有可能為下列何者？ [圖片]
有關肌肉注射（ IM）劑，下列敘述何者最不適當？
下列何種藥品屬BCS Class 2，其原料經微粒化後可大幅增加其生體可用率？①fenofibrate ②griseofulvin ③nitrofurantoin ④acetaminophen
藥品若具非常快速之溶離與吸收特性，不易以溶離試驗預測藥品體內動態，其係指在15分鐘內主成分至少已溶離多少％？
一般治療狀況下，下列那些因素可能造成藥品呈現非線性藥動學性質？①轉運蛋白效應 ②CYP450代謝 ③白蛋白結合 ④膽酸運輸 ⑤腎絲球過濾
某一抗生素的用法用量為口服 200 mg Q8H ，給藥後有 80％的藥品經由腎臟排泄。腎功能正常病人的肌酸酐清除率為100 mL/min 。陳先生（ 68歲、75公斤），其 serum creatinine 濃度為3.0 mg/dL ，欲接受此一抗生素治療。若須維持與腎功能正常病人，有相同穩定狀態平均血中濃度，劑量調整方式以下列何者最適當？
某藥品的清除率為 3.0 L/h，分布體積為 24 L，其治療濃度範圍為 4～10 μg/mL。此藥品最適當之給藥間隔（小時）範圍為何？
Tetracycline 劑量中50％會以原形經尿液（fe＝0.5）排泄，其建議投藥劑量為 250 mg Q6H 。某病人之腎功能為成人正常腎功能之 20％，應如何投與最適當？
以Child-Pugh score進行肝功能評估時，其評估指標應包括下列那些項目？① international normalized ratio ②alanine aminotransferase/aspartate aminotransferase ③ascites ④bilirubin ⑤alkaline phosphatase
若屬於CYP2D6代謝能力差的病人（ poor metabolizers ）時，其服用下列何種藥則療效會較差？
吸菸病人在服用下列何項藥品時，可能會因為吸菸誘導酵素活性的表現，進而降低藥品濃度並導致治療失敗？
具非線性藥動學之藥品，下列何種情形最容易達到飽和？
某藥屬非線性藥動特性，其KM為100 mg，Vmax為50 mg/h。若以靜脈注射方式投與此藥300 mg，則自給藥開始後多少小時此藥才會有50％被排除？
下列何者易受個體基因差異之影響？①drug receptor之反應 ②drug-metabolizing enzyme之活性 ③drug transporter 之表現
依中華藥典，有關 delayed-release dosage form 之溶離試驗，下列敘述何者錯誤？
建立口服 extended -release dosage form 的IVIVC時，下列何者錯誤？
某藥品之體內動態遵循線性一室模式，今以單次靜脈注射 360 mg，及固定給藥間隔（間隔時間依病人而異）方式多次靜脈注射 360 mg於Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四位病人。其單次給藥後之血中濃度曲線下面積（ AUC0-∞）及多次靜脈注射給藥之穩定狀態平均血中濃度之參數如圖所示。有關四位病人給藥間隔時間（ hr）之大小比較，下列何者正確？ [圖片]
承上題【某藥品之體內動態遵循線性一室模式，今以單次靜脈注射 360 mg，及固定給藥間隔（間隔時間依病人而異）方式多次靜脈注射 360 mg於Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四位病人。其單次給藥後之血中濃度曲線下面積（ AUC0-∞）及多次靜脈注射給藥之穩定狀態平均血中濃度之參數如圖所示。有關四位病人給藥間隔時間（ hr）之大小比較，下列何者正確？ 】，已知此藥品在病人Ⅰ之排除半衰期為 16 hr，則病人Ⅰ於其給
某藥在體內動態遵循線性一室開放模式，已知靜脈注射 1 mg及口服給藥 10 mg後，曲線下面積 AUC0-∞分別為1 μg．h/mL及5 μg．h/mL，若以多劑量口服給藥，給藥間隔為 6 h、每次劑量為 30 mg，則達穩定狀態後，平均血中濃度（ ）為多少μ g/mL？
遵循線性藥動學一室模式藥品之多次劑量靜脈注射給藥，下列敘述何者正確？ ①dosage regimen 之調整包括藥品劑量與給藥頻率 ②血中藥品濃度的波動程度可被調整 ③藥品之擬似分布體積與排除速率常數皆會隨著劑量頻次增加而有所變化
藥品以口服方式給與後，若遵循一室式藥動模式，且吸收與排除皆為 first-order，下列何種情況代表體內藥品是在濃度經時變化曲線的排除相？
將一室式非 flip-flop口服藥品之血中濃度對數值（ log C p）對應時間（ t）作圖，並利用 method of residuals 於elimination phase 進行外插，所得之斜率可以直接推算出下列那個藥動參數？
承上題【將一室式非 flip-flop口服藥品之血中濃度對數值（ log C p）對應時間（ t）作圖，並利用 method of residuals 於elimination phase 進行外插，所得之斜率可以直接推算出下列那個藥動參數？】，於 elimination phase 進行外插時，於 Y軸所得之截距，下列參數組合排列何者正確？（劑量：Ｄ0）
某藥在體內動態遵循一室開放模式及一階次排除，已知半衰期為 5小時，口服劑量為 100 mg，給藥間隔為 10小時，於穩定狀態下平均血中濃度為20 mg/L，若此藥口服吸收非常快速，欲快速到達 ，速效劑量應給與多少 mg最適當？
一室模式的藥品經由 3 個不同的血管外途徑給與相同劑量，當藥品吸收後，其 first-order 排除速率常數均相同，但 first-order 吸收速率常數則為甲＞乙時，下列藥動學參數之比較，何者正確？
某抗生素藥品之藥動學遵循一室模式且無 flip-flop現象，經口服投與 500 mg後，其血中濃度變化為 Cp＝25(e-0.4t－e-1.0t)，（Cp：mg/L；t：h），分布體積為 15 L，此藥之 bioavailability 為多少？
張先生50 kg，接受某抗生素單次靜脈注射 2 mg/kg（其血中濃度遵循一室模式），在注射後 1小時、2.5小時及4.5小時的血中濃度分別為 20、15及10 μg/mL。已知此藥品於靜脈注射之初濃度為 25 μg/mL，若改以靜脈輸注給藥，欲達 10 μg/mL之穩定狀態血中濃度 ，則其輸注速率約為多少？
承上題【張先生50 kg，接受某抗生素單次靜脈注射 2 mg/kg（其血中濃度遵循一室模式），在注射後 1小時、2.5小時及4.5小時的血中濃度分別為 20、15及10 μg/mL。已知此藥品於靜脈注射之初濃度為 25 μg/mL，若改以靜脈輸注給藥，欲達 10 μg/mL之穩定狀態血中濃度 ，則其輸注速率約為多少？】，下列何者最接近到達 90％穩定狀態濃度所需要的輸注時間？
某藥品以靜脈注射方式給藥，排除半衰期 2.5小時，在給與 600 mg的劑量後，經過幾小時，體內仍有 75 mg的藥品存留？
【題組：某抗生素經靜脈注射 100 mg後，其血中濃度經時變化為 Cp＝80e-2.5t＋40e-0.5t，（Cp：mg/L；t：hr )，依序回答下列3題。】 （第１題）血中濃度曲線下總面積為多少 mg．hr/L？
【題組：某抗生素經靜脈注射 100 mg後，其血中濃度經時變化為 Cp＝80e-2.5t＋40e-0.5t，（Cp：mg/L；t：hr )，依序回答下列3題。】 （第２題）該抗生素在體內之中央室分布體積為多少 L？
【題組：某抗生素經靜脈注射 100 mg後，其血中濃度經時變化為 Cp＝80e-2.5t＋40e-0.5t，（Cp：mg/L；t：hr )，依序回答下列3題。】 （第３題）該抗生素在體內之清除率約為多少 mL/min？
已知某藥之生體可用率為 0.8，清除率為 4 L/h，若以每隔 8小時口服給藥一次，欲達穩定平均治療濃度為15 mg/L時，則每次劑量至少應為多少 mg最適當？